آستانه خطای درگاه های مجزای معیوب به وسیله ماتریس احتمال جابجایی (PTM)

اختصاصی از رزفایل آستانه خطای درگاه های مجزای معیوب به وسیله ماتریس احتمال جابجایی (PTM) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

موضوع فارسی: آستانه خطای درگاه های مجزای معیوب به وسیله ماتریس احتمال جابجایی (PTM)

موضوع انگلیسی: Error Threshold for Individual Faulty Gates Using Probabilistic Transfer Matrix (PTM)

تعدا صفحه: 8

فرمت فایل: PDF

سال انتشار: 2014

زبان مقاله:‌ انگلیسی

چکیده: در پیشرفت از تکنولوژی CMOS به فناوری نانو، که قادر به ارزیابی قابلیت اطمینان مدارهای الکترونیکی مبتنی بر نانو است که به سرعت لازم تبدیل شدن است. با توجه به این پدیده، چندین روش محاسباتی مبتنی بر برای ارزیابی قابلیت اطمینان سیستم های مدار مبتنی بر فناوری نانو ارائه شده است. در اندازه گیری قابلیت اطمینان اندازه گیری از سیستم مدار مورد نظر، دروازه معیوب به عنوان بخش فعال ترین سیستم در نظر گرفته. به سیستم قابل اعتماد مدار، جدا از دروازه معیوب خود را، به اندازه خطا، ص، در آن دروازه معیوب را به کمتر از آستانه، ɛ *. به عبارت دیگر، برای دروازه معیوب فرد به عملکرد قابل اعتماد، فاصله پارامتر از خطا در این دروازه معیوب را به 0 ≤ P <ɛ *، بر اساس آستانه خطا دروازه مربوطه می باشند. این فرض است که قابلیت اطمینان از سیستم مدار مورد نظر نه تنها در دروازه معیوب آن بستگی دارد، اما آن را نیز در آستانه خطا از این دروازه معیوب بالا که هیچ محاسبه قابل اعتماد ممکن است بستگی دارد. بنابراین، نیاز به محاسبه آستانه خطا برای دروازه معیوب فرد بالا که هیچ مدار ساخته شده تا با استفاده از آن دروازه قابل اعتماد می تواند محاسبه وجود دارد. در این مقاله به اشتغال از مدل ماتریس انتقال احتمالی (PTM) در استخراج در آستانه خطا دقیق برای دروازه معیوب فرد را نشان می دهد. روش به کار روش تحلیل ساده و قدرتمند برای تجزیه و تحلیل قابلیت اطمینان اندازه گیری سیستم های مدار مبتنی بر فناوری نانو فراهم می کند.

بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین در سلولهای مجزای کبد موش

اختصاصی از رزفایل بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین در سلولهای مجزای کبد موش دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقدمه:

متابولیسم یکی از مراحل مهم فارکوکینتیک داروها است. مطالعه در مورد متابولیسم داروها برای دستیابی به اطلاعاتی در مورد سمیت داروها و مکانیسم اثر آنها مفید است. روش های مختلفی برای بررسی متابولیسم وجود دارند که عبارتند از: خوراندن ترکیبات به حیوانات در حالت عادی یا با کانول در راههای صفراوی و مطالعه و جستجوی متابولیت های دارو در مایعات بیولوژیک مانند خون، ادرار، و ... ، مطالعات آنزیمی بر روی برشهای بافتی، هموژنه ها و اجزای سلولی. مطالعه روی حیوان دارای مشکلاتی است بنابراین در این مطالعه از سوسپانسیون سلولهای جدا شده کبدی استفاده شده است. این روش علاوه بر بررسی متابولیسم در سایر مطالعات بیوشیمیایی از جمله مطالعه روی گلوکونئوژنز، گلیکولیز، سنتز پروتئین، لیپید، اسیدهای چرب و اوره، انتقالات غشاء و ... نیز می تواند مورد استفاده قرار گیرد.

1-1- اوپیوییدها

1-1-1- تاریخچه

کلمه اوپیویید برای همه مشتقات طبیعی و نیمه صناعی آلکالوییدی تریاک، داروهای مشابه صناعی و شبه اوپیوییدی که فعالیت آنها با آنتاگونیست اوپیوییدی، نالوکسان مهار می شود و همچنین چندین پپتید درون زاد که با چندین زیر گونه از گیرنده های اوپیویید تعامل می کنند، استفاده می شود.

این مواد سالهاست به عنوان ضددرد، نشاط آور و ضد اسهال کاربرد دارند. اوپیوییدها از تریاک استخراج می شوند. تریاک ترشحات خشک شده کپسول نارس گیاه خشخاش با نام علمی Papaver somniferum است و آلکالوییدهای زیادی دارد که مسئول اثرات فارماکولوژیک آن هستند. مورفین یکی از آنها است. شواهدی در دست است که از حدود 6000 سال قبل در مصر باستان، یونان و روم قدیم از گیاه خشخاش استفاده شده است. این گیاه دارای دو محصول اصلی است، دانه های خشخاش که بدون مورفین و دارای روغن قابل مصرف اندو دیگری تریاک که دارای شهرت خطرناک و رعب آور است. دانه های خشخاش بعد از رسیدن دارای هیچ ماده خطرناکی نیستند و قابل خوردن یا مصارف دیگر هستند (1و2).

در سال 1803 داروشناس آلمانی سرتورنور (Serturner) با جدا ساختن یک ماده قلیایی فعال خالص از تریاک، فارماکولوژی مدرن این داروها را پایه گذاری نمود. در تاریخ داروسازی، این اولین باری بود که از یک ماده طبیعی مشتقی با قدرت اثر استاندارد جدا می شد. سرتورنور با الهام از نام الهه رویاهای یونانی Morpheus نام مورفین را به این ترکیب جدید داد. استخراج صنعتی مورفین برای اولین بار در سال 1928 با دستگاههایی که توسط فردی به نام جانوس کابای Janos kabay تکامل یافته بود، عمل شد (2و3).