لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
فرمت فایل word و قابل ویرایش و پرینت
تعداد صفحات: 5
تعریف اسپکتروفتومتری
--------------------------------------------------------------------------------
اسپکتروفتومتری یک روش تجزیه دستگاهی است که در آن تابش الکترومغناطیسی در ناحیه مرئی و ماورا بنفش جذب ماده میشود، و از روی شدت جذب مقدار ماده تعیین میشود.
1- منبع تابش: نور سفید
2- محل نمونه: نمونۀ گازی، جامد، مایع
3- تجزیهگر: منشور، یا شبکه
4- آشکارساز:
5- ثبات:
قسمتهای مختلف دستگاه اسپکتروفتومتر
1- منابع تابش معمولی در اسپکتروفتومتری
- لامپ تنگستن برای ناحیه مرئی 340-1000nm (Visible)
- لامپ دتریوم برای ناحیه ماورا بنفش (Uv) 190-370nm
2- منوکروماتور
- منشور
- شبکه
3- سل یا محل نمونه
- شیشه و پلاستیک برای ناحیه مرئی
- کوارتز برای ناحیه ماورابنفش
4- آشکارساز
- فتوتیوب
- فتومالتی پلایر (PMT)
5- ثبات
- نشانگرهای عقربه دار
- نشانگرهای دیجیتالی
ـ مانیتور
قانون بیر لامبرت: Beer-Lambert or Bouguer-Beer
شدت نور (اشعه الکترومغناطیسی) جذب شده متناسب با غلظت ماده و طول سل (مسیری که نور می پیماید) دارد.
جذب تابش
(%T) عبور(درصد عبور)
:e ضریب جذبی مولی ضخامت سل (طول مسیر عبور اشعه الکترو مغناطیس)
C: غلظت mol.L-1
طرز تعیین غلظت یک ماده توسط اسپکتروفتومتری
1ـ تهیه محلول بلانک (یا محلولی که دارای تمامی گونهها بغیر از گونه مورد نظراست)
2ـ تهیه نمونههای استاندارد از گونه موردنظر با غلظتهای مشخص
3ـ قرائت جذب محلولهای استاندارد
4ـ رسم جذب برحسب غلظتهای استاندارد و بدست آوردن نمودار کالیبراسیون
5ـ اندازهگیری جذب محلول مجهول و بدست آوردن غلظت مجهول از روی نمودار
A
C
A= ebc
Ax
Cx
y = ax + b
A = ac + b
- در عمل ابتدا محلول بلانک در سل قرار داده شده شکاف منبع تابش بسته شده 100% جذب یا صفر درصد عبور تنظیم میشود
- سپس شکاف منبع تابش باز شده 100% عبور یا صفر درصد جذب تنظیم میشود
- بعد از تنظیم صفر و 100جذب محلولهای استاندارد و مجهول اندازهگیری میشود.
این عمل در دستگاهها توسط میگردد Auto zero یا Baseline.
عوامل انحراف از قانون
1ـ انحرافهای شیمیایی
تفکیک، پلیمری شدن, تجمع، تشکیل کمپلکسهای مختلف، حلالپوشی ترکیبات مورد اندازه گیری، تغییرpH محیط و...
2ـ انحرافهای فیزیکی
تغییر رنگ برخی از مواد متناسب با تغییر غلظت، تفاوت ضریب شکست (n) در محلولهای رقیق و غلیظ
3ـ انحرافهای دستگاهی
تکفام نبودن تابش، آلودگی سلها، خطی نبودن جریان حاصل در دتکتور(فتوسل) با شدت نورتابشی، تغییر در مقدار الکتریسیته و درجه حرارت.
لاندا ماکس :
تعیین λmax A=εbc
A در λmax حداکثر است.
روش عمل:
1- تنظیمλماکس در روی اسپکتروفتومتر
2- تهیه محلولهای استاندارد
3- تعیین جذب محلولهای استاندارد و رسم نمودار کالیبراسیون
4- تعیین جذب نمونههای مجهول تعیین غلظت نمونه مجهول از روی نمودار کالیبراسیون
دانلود مقاله کامل درباره تعریف اسپکتروفتومتری
