فهرست مطالب
نگاه کلی
مراحل تبدیل رشته کروماتین به کروموزوم
اجزای ساختمانی کروموزوم
کروماتید
سانترومر
کینه توکور
تلومر
فرورفتگی ثانویه
سازمان دهندگان هستکی
ماهواره
انواع کروموزمها از نظر تعداد سانترومر
انواع کروموزوم از نظر محل سانترومر
ساختمان DNA
ساختمان رشته‌ای DNA
نتایج حاصل تا سال 1950
مارپیچ دو رشته‌ای DNA
واکنشهای توتومریزاسیون
منابع
تعداد صفحات:15
فرمت: ورد و با قابلیت ویرایش
فرمت فایل : word(قابل ویرایش)تعداد صفحات18
شما در حالی که مشغول مطالعه این مطلب هستید، دانشمندان و تولید کنندگان در حال رقابت هستند، رقابت برای طراحی و تولید نسل جدیدی از تراشه ها «Chips» و ریز پردازنده ها «Micro Processors» که با DNA طبیعی موجودات زنده کار می‌کنند! همانطور که اطلاع دارید عمر تراشه های سیلیکون «Silicon» به پایان رسیده و این تکنولوژی انقلابی بزرگ در صنعت انفورماتیک خواهد بود.
DNA چیست؟
در بدن تمام موجودات زنده، در سطح ملکول، هم ذخیره سازی اطلاعات و هم پردازش اطلاعات در مقیاس بسیار بالا انجام می شود. تمام این عملیات مربوط به DNA بدن موجودات زنده است. مولکولهای DNA حاوی کدهای اطلاعاتی- ژنتیکی موجودات زنده هستند که توسط پروتئینهای خاصی، خوانده و تفسیر می شوند. توان اجرایی این سیستم که در قسمتهایی به آن اشاره می کنیم فوق العاده بالاست. حال اجازه دهید به منشا این ایده بپردازیم.
ژنتیک و انفورماتیک:
همانطور که مطلع هستید از علم ژنتیک و علم انفورماتیک به عنوان بزرگترین انقلابهای علمی بشر نامبرده می شود. امروز علومی که هیچگونه ربطی به یکدیگر نداشته اند، زمینه آمیزششان فراهم شده است.
نظریه دود 10 سال پیش در سال 1994 توسط لئونارد ادلمن «Leonard Adleman» با عنوان: “استفاده از DNA برای حل مجموعه ای از مسائل ریاضی”، مطرح شد. ادلمن که استاد دانشگاه کالیفرنیای جنوبی است، پس از مطالعه کتاب «بیولوژی ملکولی ژنها» نوشته جیمز واتسن «James Watson» (دانشمندی که در سال 1953 ساختار ژنها را کشف کرد) به این نتیجه رسید که ساختار DNA، به صورت عام دارای توان محاسباتی «Compvting Potential» است.
همه جنجالها از مقاله وی در مجله سانیس «Science» شروع شد. مقاله ادلمن در مورد تشریح روش جدیدی در حل مساله محاسباتی مشهور مسیر مستقیم همیلتون «Hamiltons Directed Path» (این مساله مربوط به یافتن کوتاهترین راه بین چند شهر است به شرطی که از هر شهر تنها یک مرتبه عبور شود) بود. در این مساله هر چقدر تعداد شهرها بیشتر شود، مساله به صورت تصاعدی دشوارتر خواهد شد. ادلمن این مساله را هنگامی که تعداد شهرها برابر 7 است از طریق ساختار DNA محاسبه کرد. پیش از تشریح الگوریتم ادلمن در حل این مساله، اشاره به پاره ای نکات خالی از فایده نخواهد بود.
حل مسئله از الگوریتم ادلمن به صورت دستی حدود 7 روز وقت نیاز خواهد داشت، در صورتی که برای حل مساله از روش عادی (آزمون و خطا) کمتر از یک ساعت زمان نیاز است که نتیجه ناامید کننده ای است ولی زمانی که 7 شهربه 70 شهر تبدیل شود، مساله برای قوی ترین سوپر کامپیوترهای امروزی نیز بسیار پیچیده خواهد بود، چرا؟
لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه17
اسید دی اکسی ریبونوکلئدیک یا DNA
DNA مولکولی است که دارای تمام اطلاعات برای زندگی است DNA حاوی کلیدی برای هر یکتایی مشخص است . در سطح کوچک ، DNA بصورت یک مارپیچ دوبل (مضائف) سازمان داده می شود که بارها پیچیده می شود تا اجازه انطباق در یک فضای فشرده را بدهد . در انسانها تمام DNA در داخل 46 مولکول مجزا موسوم به کروموزوم قرار می گیرد . این کروموزوم ها هرکدام دارای هزاران ژن هستند و هر ژن نحوه ایجاد یک پروئین خاص لازم برای عمل سلولی را مشخص می کند . DNA اطلاعات ژنتیک را با استفاده از نوکلئوتیدها حفظ می کنند . شبیه به یک اثر انگشت توالی DNA ما را بصورت فردی متمایز معین می کند .
علوم قضایی و DNA :
محققان جنایی تحلیل DNA را به عنوان مهمترین پیشرفت در جنایات جنگی معرفی کرده اند (پس از اثر انگشت) آزمایشات DNA در بررسی های جنایی به سرعت در طول سالها رشد کرده است . تحلیل DNA متکی بر خصوصیت اصلی DNA است . یعنی ترکیب بندی مانند سلولهای یک فرد یکسان است . دانشمندان قضایی بررسی توالی های ژنتیک موسوم به
مشخصات این فایل
عنوان: همانندی DNA
فرمت فایل :word(قابل ویرایش)
تعداد صفحات : 9
این مقاله در مورد همانندی DNA می باشد.
مقدمه:
نقشه ی ژنتیکی انسان یا همان رشته DNA در حقیقت دستور ساختن یک انسان با تمام جزئیات است . یعنی یک دستور المعل کامل برای ساختن گونه انسانی ژنی های موجود در هر یک از 23 کروموزم انسانی می‌تواند تاریخ نوع بشر و اجدادش را از ابتدا تا انتها باز گو کنند اولموس داروین ، دانشمند و پزشک بزرگ ( پدر بزرگ چارز داروین که نظریه .....(ادامه دارد)
چنانچه سلول مورد نظر سلول جنسی باشد اشتباه در سلول های بعدی آن موجود زنده حفظ خواهد شد . مسیرهای گوناگونی برای حفظ ماده ی ژنتیک و جلوگیری از هر گونه تغییر کمی و کیفی در آن ، تکامل یافته اند . از مشخص ترین این مسیرها تقسیم‌های میتوز و میوز است که در جریان این تقسیم ها کروموزوم ها بدون هیچ کمی کاستی بین سلول های حاصل از تقسیم توزیع می شود .
دستگاه مولکولی همانند سازی DNA دارای ویژگی های متعددی است تا میزان اشتباه را در حداقل نگه دارد . تعریف حیات کار بسایر مشکلی است اما شاید اگر بخواهیم به .....(ادامه دارد)
مولکول DNA به صورت نردبان مار پیچی ترسیم شده است اسکلت فسفات ـ قند شبیه به میله‌های دو طرف نردبان و جفت بازهای نیتروژن درآن شبیه به پله‌های نردبان هستند .
بازهای نیتروژن دار به یکدیگر جفت می‌شوند و دو میله‌ی دو طرف ، نردبان را به یکدیگر متصل می کنند . تصاویری از رشته‌های مولکول DNA با روش پراش پرتو X تهیه کرده اند. واستن و کریک سرانجام در سال 1953 با کمک یافته‌های چارگف و داده‌های حاصل از روش پراش پرتو X که حاصل کار های علمی فرانکلین و ویلکنیز بود ونیز با شناختی که خود از پیوند های شیمیایی داشتند ، مدلی از DNA با آرایش مارپیچ .....(ادامه دارد)
به طور کلی در فرایند همانند سازی DNA می توان مراحل زیر را از یکدیگر مجزا کرد :
مرحله‌ی 1
قبل از شروع همانند سازی ، دور زنجیرهی DNA ، با شکستن پیوند‌های بین باز ها نیتروژن دار از یکدیگر جدا می شوند . هم زمان با جدا شدن این دو زنجیره از یکدیگر ، پروتئین هایی به هر یک از رشته های DNA متصل و آن‌ها را از یکدیگر جدا نگه می دارند و بدین ترتیب از تشکین مجدد مارپیچ مضاعف جلوگیری می کند .
در این هنگام ، دو زنجیرهی مکمل DNA ، ساختار شبیه به حرف Y به خود می گیرد .
به محل جدا شدن این دو زنجیره دو راهی همانند سازی می گویند .
مرحله‌ی 2 :
از دو راهی همانند سازی ، آنزیم هایی به نام DNA پلی مراز دراز در طول هر رشته‌ی DNA حرکت می‌کنند و نوکلئوتیدها را در برابر نوکلئوتیدهای مکمل خود قرار می‌دهند .....(ادامه دارد)
موقعیت اتمها این امکان را فراهم می‌سازد تا دو پیوند قوی هیدروژنی بین A از یک زنجیر و T از زنجیر دیگر مارپیچ دو گانه بوجود آید. گوانین (G) و سیتوزین (C) به همین نحو همدیگر را تکمیل می‌کنند. بین این زوج باز سه پیوند قوی هیدروژنی تشکیل می‌شود. در هر نمونه DNA مقدار A و T و نیز G و C یکسان است. بازهایی که به یک زنجیر DNA متصل است بازهای متصل به زنجیر دیگر DNA را تکمیل می‌کنند. اگر یک A روی زنجیر 1 وجود داشته باشد، T روی زنجیر 2 مخالف آن خواهد داشت و اگر یک T روی زنجیر 1 وجود داشته باشد، A روی زنجیر 2 مخالف آن وجود .....(ادامه دارد)