فرمت فایل :word (قابل ویرایش) تعداد صفحات:26صفحه
دیدکلی:
تمام فرآیندهای برگشت پذیر ، تمایل به رسیدن به یک حالت تعادلی دارند. برای یک واکنش برگشت پذیر ، حالت تعادل وقتی برقرار می‌شود که سرعت واکنش رفت برابر با سرعت واکنش برگشت باشد. پیکان دوگانه در حد وسط یک واکنش و معادله شیمیایی ، نشانگر این است که می‌توانیم هم در جهت رفت و هم در جهت برگشت معادله را بخوانیم.
واکنشهای برگشت پذیر و تعادل شیمیایی واکنش فرضی زیر را در نظر می‌گیریم:
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
فرمت فایل word و قابل ویرایش و پرینت
تعداد صفحات: 33
1-1سلاح های شیمیایی در دوران باستان:
گرچه تاریخ دقیق نخستین کاربرد مواد سمی در ادوار گذشته نامعلوم است، با این حال می توان به کارگیری آتش از جانب انسان را به عنوان نخستین حربه شیمیایی نام برد.
کاربرد مواد شیمیایی سمی حدود 600 سال قبل از میلاد مسیح در کتاب های پوزانیاس (Pausanias) مولف یونانی در شهر دلفی گزارش شده است.
در آن زمان مهاجمان یونانی برای از پای در آوردن مدافعان دلفی آب رودخانه را به ریشه گیاه خرق سفید (Veratrum از جنس Hellebore) که حاوی مواد سمی بود آغشته کردند و بدین گونه به سادگی شهر محاصره شده را تصرف کردند.
همچنین پروکیپوس، مورخ روم شرقی، در مورد جنگ های ساسانیان و رومیان می نویسد که؛ سپاه ساسانی برای تسخیر دژهای رومی ها زیر دیوار آن نقب می زدند.
گاهی این نقب ها با نقب دشمن که برای مقابله حفر شده بود برخورد می کرد، در چنین شرایطی دو طرف می کوشیدند با سوزاندن گوگرد، سربازان حریف را بیرون رانند.
همچنین در تاریخ حمل و نقل دریایی از آتش مشهور یونانی (The Greek Fire) فراوان صحبت شده است.
مخلوط آتش زا معمولاً شامل قیر، گوگرد و مواد چسبنده همراه با روغن خام و آهک زنده بوده است. آتش یونانی در تماس با آب، خود به خود مشتعل می شد.
در 1453 میلادی که ترک های عثمانی به قسطنطنیه یا استانبول امروزی، آخرین سنگر روم شرقی (بیزانس) حمله بردند، به کندن نقب پرداختند؛ مدافعان شهر برای مقابله با آنها، در نقب ها با پخش دود حاصل از سوزاندن گوگرد که همان SO2 می باشد، ترک‌ها را دچار خفگی نمودند.
در 1862 و در جریان جنگ داخلی آمریکا پیشنهاد به کارگیری گاز کلر در عملیات نظامی مطرح شد. گرچه، کلر مورد استفاده واقع نشد ولی بدون شک فکر کاربرد گسترده و تولید صنعتی عوامل شیمیایی متعلق به آمریکایی هاست. بعدها یک دوره تلاش جدی در مورد توسعه عوامل شیمیایی و وسایل حمل آنها به صورت نارنجک، گلوله توپ و غیره آغاز گردید.
در اواخر قرن نوزدهم انگلیسی ها در جنگ بوثر از گلوله های توپ محتوی اسید پیکریک استفاده کردند. بدین گونه به کارگیری متفرقه از عوامل شیمیایی بتدریج زمینه را برای کاربرد گسترده آن در فاجعه 1915 فراهم آورد.
1ـ2 سلاح های شیمیایی در جنگ جهانی اول:
با آغاز قرن بیستم و توسعه بیش از پیش دانش شیمی، زنگ خطر به کارگیری احتمالی و گسترده مواد شیمیایی در جنگ ها برای دولتمردان اروپایی به صدا درآمد و آنها را واداشت طی قراردادی به کارگیری این مواد را منفع کنند. این قرارداد در سال 1907 بسته شد و به تصویب بیشتر کشورهای اروپایی رسید. با این حال برخلاف قرارداد منع کاربرد سلاح شیمیایی، این جنگ افزار مخوف در مقیاس گسترده ای طی جنگ جهانی اول به کار گرفته شد و چنانچه در تاریخ ثبت شده، جنگ شیمیایی نخستین بار، زمانی که آلمانی ها در اکتبر 1914 در نوشاپل گلوله های حاوی گاز اشک آور به سوی فرانسوی ها پرتاب کردند، آغاز شد ولی به سبب پراکندگی سربازان و محدود بودن شمار گلوله ها این تاکتیک چندان کارساز نبود و حتی فرانسوی ها متوجه کاربرد آن نشدند. با این حال آلمانی ها دست از تلاش برنداشته و گاز کلر را نیز نخستین بار در 22 آوریل 1915 در یپرس (Ypres) بلژیک علیه سربازان مستعمراتی فرانسه و پیاده نظام کانادایی که هیچ ماسکی برای حفاظت نداشتند به کار بردند. علاوه بر این آلمانی ها به سرعت به فسژن و خردل روی آورده و آنها را در جبهه آزمودند. [1] به طوری که عامل تاول زای خردل گوگردی به وسیله آلمانی ها در 1917 و در نزدیکی دهکده یپرس بر ضد سربازان فرانسوی به کار گرفته شد و به همین دلیل فرانسویان نام ایپریت (Yperite) را نیز به عامل خردل دادند. همچنین خردل با نام دیگری به نام صلیب زرد (Yellow Cross) نیز شناخته شده بود چرا که برای مشخص کردن مخازن حاوی آن علامت صلیب زرد به کار می رفته است.
به طور کلی در جنگ جهانی اول حدود 125000 تن عوامل سمی مشتمل بر 45 نوع عامل شیمیایی مختلف به کار رفت که در بین آنها 18 عامل کشنده و 27 عامل تحریک کننده بود. از میان عوامل ذکر شده به طور عمده فسژن و خردل حدود یک میلیون و 300 هزار سرباز را از صحنه نبرد خارج کرد که تعداد بیشماری از آنها برای همیشه نابینا شدند و تقریباً 100 هزار نفر جان باختند.
1ـ3 سرنوشت سلاح های شیمیایی پس از جنگ جهانی اول
روند سریع ساخت جنگ افزارهای شیمیایی جدید و کاربرد وسیع آن طی جنگ جهانی اول و مهمتر از همه برانگیخته شدن احساسات عمومی باعث شد بیش از پنجاه کشور معاهده ای مبنی بر عدم کاربرد جنگ افزارهای شیمیایی را در ژنو امضا کنند که به پروتکل 1925 ژنو (Geneva Protocol) معروف شد. اما تصمیمی درباره منع ساخت این سلاح ها گرفته نشد. علاوه بر این با توجه به ویژگی های مواد شیمیایی جنگی (پوشش وسیع، خواص مصدوم کنندگی شدید، افت روحیه شدید دشمن و نیاز به نیروی متخصص و کارآمد جهت درمان و رفع آلودگی) نظر کارشناسان نظامی پس از جنگ جهانی اول، به شدت به طرف این جنگ افزارها معطوف و موجب توسعه این سلاح ها در کشورهای غربی شد و بدین شکل روش های تولید بسیاری از ترکیبات شیمیایی به دست آمد. بعضی ها گمان می کردند که در پناه این معاهده جهانی در جنگ ها و درگیری ها از این سلاح استفاده ای به عمل نخواهد آمد ولی تاریخ شاهد وقایع ناخوشایند دیگری بود.
در 1936، 650 تن عامل شیمیایی توسط ایتالیا در جنگ علیه اتیوپی به کار رفت که جان 15 هزار نفر را گرفت.
در جنگ های یمن، (67 ـ 1963) مصری ها از سلاح شیمیایی استفاده کردند.
در 1938 ژاپنی ها بمب های حاوی عوامل شیمیایی، بر روی سربازان چینی فرو ریختند.
در جنگ های داخلی اسپانیا که از 1936 آغاز شد و سه سال به طول انجامید به فرمان استالین و در حمایت از جمهوری خواهان که علیه ملی گرایان به رهبری فرانکو می جنگیدند، در دو منطقه اسپانیا گازهای سمی و همچنین عامل خردل به کار برده شد که طی آن شمار زیادی از افراد غیرنظامی به هلاکت رسیدند.
1ـ4 سلاح های شیمیایی در جنگ جهانی دوم
در جریان جنگ جهانی دوم مراکز پژوهشی ـ نظامی در آلمان، انگلستان، آمریکا و ژاپن به کوشش های خود جهت تهیه عوامل شیمیایی با سمیت زیاد ادامه دادند. در آلمان سنتز عوامل بسیار سمی اعصاب تابون و ساربن آغاز و با تهیه سومان در سال 1944 دنبال شد که سمی ترین عامل شیمیایی در جنگ جهانی دوم بود. آلمانی ها همراه با تلاش های پژوهشی جدی، کارخانه بزرگی برای تولید جنگ افزارهای شیمیایی و مهمات آن تاسیس کردند که تولید سالیانه آن در 1943 حدود 180 هزار تن (این مقدار 5/1 برابر عوامل شیمیایی به کار رفته به وسیله دول متخاصم طی جنگ جهانی اول) بوده است. طبق گزارش ورماخت (wehrmaht) در اواخر جنگ، ذخیره عوامل شیمیایی آلمان 70 هزار تن شامل 32 هزار تن ایپریت یا خردل و 13 هزار تن گازهای اعصاب بوده است.
اسپی یر (Speer) وزیر صنایع هیتلر در دادگاه بین المللی نورنبرگ اعلام کرد که هیتلر خود طی جنگ جهانی اول مصدوم شیمیایی بوده و بدین جهت به جنگ افزارهای شیمیایی جدید اهمیت زیادی قائل بود. نیروهای هیتلری همواره ذخایر جنگ افزارهای شیمیایی خود را افزایش می دادند. آلمانی ها در جریان جنگ دوم مرتکب بیرحمانه ترین جنایات علیه بشریت شدند. اتاق های گاز در اردوگاه های بوخن والد (Buchenwald)، آشویتس (Auschwitz)، زاخرزن هاوزن (Sachsenhausen)، نوین گام (Neuengamme)، لوبلین (Lublin)، گروسه روزن (Grosse -Rosen)، راونز بروخ (Ravensbruck) و تربلینکا (Treblinka) کار می کردند.
در 14 ژوئیه 1942 هیملر (Himmler) اجازه داده بود که در برخی اردوگاهها از زندانیان برای آزمایش عوامل شیمیایی استفاده کنند. در کل، تا پایان جنگ تنها 5/4 میلیوم زندانی بر اثر به کارگیری انواع عوامل سمی به وسیله شرکت دگش وابسته به مجتمع صنعتی فاربین در اردوگاه آشویتس مسموم شده بودند.
انگلیسی ها سنتز تابون و سارین را تکرار کردند و علاوه بر آن مکانیسم اثر عوامل شیمیایی ترکیبات آلی فسفردار را کشف نموده و بر این اساس شیوه های جدیدی را برای سنتز عوامل شیمیایی پیشنهاد کردند. گرچه کوشش های انگلیسی ها سری نگه داشته شد با این حال گزارش های پژوهشی منظم و کاملی از طریق وزارت دفاع انگلستان به آمریکایی هایی که در همین زمینه کار می کردند فرستاده می شد. ژاپنی ها نیز در سال های جنگ هزاران ماده شیمیایی سمی سنتز کردند، با این حال ماده ای سمی تر از عوامل شیمیایی جنگ جهانی اول به دست نیاوردند.
در کل طی جنگ جهانی دوم با این که طرف های درگیر (بویژه انگلستان، آمریکا، شوروی، ژاپن، آلمان و ایتالیا) همگی دارای ذخایر عوامل شیمیایی بودند، ولی از این جنگ افزارها استفاده چندانی به عمل نیامد؛ بویژه آلمان نازی در حین جنگ دوم جهانی با وجود ذخایر عظیم جنگ افزارهای شیمیایی هرگز از این تسلیحات استفاده نکرد چرا که توازن قوا و وحشت آلمانی ها از مقابله به مثل نیروهای متفقین عامل بازدارنده این اقدام وحشتناک احتمالی بود. به طوری که نخست وزیر وقت انگلستان “وینستون چرچیل” در سال 1942 یعنی هنگامی که انگلیسی ها از لحاظ توانایی در زمینه سلاح های شیمیایی قدرت لازم را داشتند، چنین بیان داشت که :
دولت روسیه مدعی است که آلمانی ها در صورت ناامیدی از حملات خود، ممکن است از گاز سمی بر ضد مردم و ارتش روسیه استفاده کنند. ما خود قاطعانه تصمیم داریم از این سلاح نفرت انگیز استفاده نکنیم، مگر این که ابتدا ارتش آلمان آن را به کار گیرد. به هر حال با شناختی که از دشمن خود داریم، فراهم آوردن تدارکات لازم به مقیاس بسیار وسیع را نادیده نگرفته ایم. بنابراین تصمیم گیری در این خصوص که هراس ناشی از به کارگیری سلاح های شیمیایی نیز به جنگ هوایی افزوده شود، بر عهده هیتلر است.
تنها کاربرد عمده تسلیحات شیمیایی از جانب آلمانی ها در جریان جنگ جهانی دوم، علیه نیروهای شوروی صورت گرفت؛ ماجرا بدین قرار بود که در ماههای مه و ژوئن سال 1942، آلمانی ها علیه واحدهای نظامی و غیرنظامی شهر کرچ (Krauch) که در یکی از معادن پنهان شده و دلیرانه در مقابل دشمن مقاومت می کردند، جنگ افزارها شیمیایی به کار بردند.
1ـ5 سلاح های شیمیایی پس از جنگ جهانی دوم
در جنگ ویتنام در دهه 1960 و سال های نخست دهه 1970 آمریکایی ها با به کارگیری عوامل شیمیایی خطرناک بویژه عامل نارنجی آنچنان خسارات جبران ناپذیری به مراتع، جنگل ها و محیط زیست ویتنام وارد کردند که هنوز پس از گذشت سه دهه و با وجود طرح های بزرگ ترمیم، آثار شوم آن برطرف نگردیده است.
همچنین گزارش های تایید نشده ای از کاربرد عوامل شیمیایی توسط ویتنامی ها در کامبوج (1976)، و لائوس (1979) و به کارگیری نوعی عامل شیمیایی توسط ارتش شوروی و نیروهای دولتی افغانستان، علیه مجاهدان افغانی اعلام شده است.
همچنین مهمترین آزمایش آمریکایی ها در شمال شرقی برزیل در اکتبر 1984 انجام شد که طی آن 7000 نفر کشته شدند. در این آزمایش علاوه بر این که دو طایفه بومی به طول کامل از بین رفتند، گیاهان و جانوران منطقه نیز دچار ضایعات جبران ناپذیری گردیدند.
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
فرمت فایل word و قابل ویرایش و پرینت
تعداد صفحات: 6
عوامل موثر بر واکنش های شیمیایی (Main Parameters in Chemical Reactions)
________________________________________
عوامل موثر بر واکنش های شیمیایی (Main Parameters in Chemical Reactions)
عوامل متعددی وجود دارند که بر سرعت واکنش های شیمیایی موثرند که مهمترین آنها به ترتیب اولویت عبارتند از :
دما ، غلظت مواد واکنش دهنده و محصولات ، فشار ، ماهیت ونوع مواد واکنش دهنده ، اندازه ی ذرات مواد واکنش دهنده و میزان سطح تماس ، کاتالیزور ، بازدارنده ها (متوف کننده ها ) ، وجود حلال در محیط ، وجود عوامل خارجی نظیر نور و ضربه .در ادامه به بررسی دقیق تر چند مورد از عوامل موثر بر سرعت واکنشهای شیمیایی خواهیم پرداخت.
1- دما (Temperature )
تجربه نشان داده است که سرعت کلیه ی واکنشهای شیمیایی اعم از گرمازا و گرماگیر با افزایش دما بالا می رود ؛ به نحوی که معمولاً با افزایش دمایی در حدود ده درجه ی سانتیگراد سرعت واکنش دو برابر می شود. اغلب واکنشهایی که در دماهای کم دارای سرعت پایینی هستند، در دماهای زیاد سرعتی قابل توجه خواهند داشت . سرعت برخی از واکنشها در دماهای زیاد به حدی بالا می رود که امکان کنترل آنها از دست می رود و حتی ممکن است باروندی انفجاری همراه باشد. در دماهای زیاد ، مولکول های مواد واکنش دهنده به دلیل برخورداری از انرژی جنبشی بیشتر ، دارای برخوردهای زیادتری خواهند بود .در نتیجه آسانتر می توانند انرژی فعالسازی را فراهم کنند و به کمپلکس فعال تبدیل شوند .
تقلیل زمان پخت غذا دردیگ زودپز و فاسد شدن سریع مواد غذایی دردمای اطاق و محیط خارج از یخچال ، نشانه ی تأثیر دما بر سرعت واکنشهای شیمیایی است .
2- نقش غلظت و فشار در سرعت واکنش های شیمیایی (Concentration and Pressure)
به منظور جلوگیری از تداخل اثرات دما و غلظت بر واکنشهای شیمیایی ، مطالعه ی اثر غلظت بر سرعت واکنشهای شیمیایی در دمای ثابتی انجام می شود . بر اساس شواهد تجربی ،سرعت اکثر واکنشها به غلظت مواد واکنش دهنده و نیز فشاری که تحت آن، این مواد با یکدیگرواکنش می دهند ، بستگی دارد . این وابستگی نیز به صورت مستقیم است ؛ بدین معنا که اگر غلظت مواد اولیه بیشتر شود ، بر سرعت واکنش نیز افزوده خواهد شد .
معمولاً در شروع هر واکنش شیمیایی که غلظت مواد اولیه در آن قابل توجه است ، با توجه به برخوردهای بیشتر مولکولها ، سرعت واکنش نیز بیشتر است؛ ولی با گذشت زمان و با کاهش غلظت مواد اولیه ، بتدریج از سرعت واکنش کاسته می شود .
در این سه ظرف آب اکسیژنه بر روی پتاسیم پرمنگنات ریخته می شود . هرچه مقدار پرمنگنات بیشتر باشد ، گاز اکسیژن متصاعد شده نیز بیشتر است . ( از راست به چپ برشدت واکنش افزوده می شود.)
در اغلب واکنش های شیمیایی ، افزایش غلظت یا فشار محصولات موجب کاهش سرعت انجام واکنش می گردد ؛ اما در برخی از واکنش های شیمیایی ، خود محصولات می توانند به عنوان کاتالیزور عمل نمایند . در این صورت ، افزایش غلظت محصولات سبب افزایش سرعت واکنش می شود. این گونه واکنشها به «واکنشهای خود کاتالیز » معروفند .
با توجه به تأثیر غلظت و فشار برسرعت واکنش ، برای جلوگیری از کاهش سرعت واکنش ، باید از کاهش غلظت یا فشارمواد واکنش دهنده جلوگیری نمود .بنابراین لازم است که به طورمداوم ، مواد واکنش دهنده را به محیط آزمایش اضافه کرد . علت اصلی زیاد بودن سرعت درواکنشهای رسوبی و یا واکنشهایی که در آنها گاز تولید می شود ، خروج محصولات از محیط واکنش است .
3- نقش ماهیت و نوع مواد برسرعت واکنشهای شیمیایی
قطعات بسیار کوچک عناصری مانند مس ، نقره و آهن حتی در حضور شعله هم به کندی با اکسیژن واکنش می دهند . این در حالی است که قطعات بزرگ منیزیم به سرعت در هوا می سوزند و گرد سفید منیزیم اکسید (MgO) را بر جای می گذارند .
فلز منیزیم باایجاد نوربسیار خیره کننده ای در هوا می سوزد.
یون های نقره و کلرید به سرعت با یکدیگرترکیب شده و رسوب سفید رنگ نقره کلرید Ag Cl)) را به وجود می آورند. این در حالی که واکنش بین یون های منیزیم و اُگزالات بسیار کند است .
فسفر سفید نیز خودبخود در هوا آتش می گیرد ؛ اما فسفر قرمز در مجاورت هوا تقریباً پایدار است .
فسفرسفید آنقدرواکنش پذیراست که آنرا درزیر آب نگهداری می کنند.
با آنکه فسفر قرمز از اتمهای فسفرتشکیل می شود ، اما به دلیل تفاوت در آرایش وتعداد اتمها با فسفرسفید متفاوت است ودر مجاورت هوا نسبتاً پایدار است .
4- نقش اندازه ذرات مواد واکنش دهنده و میزان سطح تماس در واکنشهای ناهمگن
واکنشهای ناهمگن فقط در سطوح مرزی بین فازهای واکنش دهنده رخ می دهند. سرعت این واکنشها با میزان سطح تماس ذرات رابطه ای مستقیم دارد ؛ یعنی هر قدر که مساحت سطح تماس ذرات بیشتر شود ، بر سرعت واکنش نیز افزوده می گردد . به عنوان مثال ، در هوای مرطوب ، یکسیم ظرفشویی خیلی سریع تر از یک میخ آهنی زنگ می زند . همچنین ذرات پودر شده ی زغال خیلی بهتر از قطعات درشت آن می سوزند .
5- نقش کاتالیزور (Catalyzer)
کاتالیزورها در اکثرواکنشهای شیمیایی حضور دارند و کارایی آنها بر کسی پوشیده نیست . کاتالیزورها با ایجادسطح تماس بیشتر بین مولکولهای مواد واکنش دهنده ، میل ترکیبی و خفته ی برخی از مواد را بیدار می کنند . البته نبایستی چنین تصور کرد که کاتالیزورها قادرند تمامی واکنشهای شیمیایی ناممکن را عملی سازند .
هر کاتالیزور فقط مناسب یک یا چند واکنش است . انتخاب درست کاتالیزور می تواند به نتایجی از قبیل کاهش قابل توجه انرژی فعال سازی ، کوتاهتر شدن مسیر انجام واکنش ، کمتر شدن مدت زمان انجام آزمایش وبالاخره افزایش سرعت واکنش منجر شود.
بعضی اوقات ممکن است یکی از محصولات واکنش ، نقش کاتالیزوری را نیز ایفا کند و در پیشبرد واکنش سهم بسزایی داشته باشد . برای مثال در واکنش پتاسیم پرمنگنات KMnO4 و اُگزالیک اسید H2C2O4 در محیط اسیدی
2KMnO4 + 5H2C2O4 + 3H2SO4 »»»»»» 2KMnO4+ K2SO4 + 10CO2 + 8H2O
انتظار می رود که با تشکیل Mn2+ و نقش کاتالیزوری آن سرعت واکنش زیاد شود .
از دیگر کاتالیزورها می توان به آنزیم ها اشاره داشت که از کاتالیزورهای زیستی هستند .
ساختارکلی یک آنزیم به عنوان کاتالیزور زیستی – به جایگاه پذیرنده Active Site آن توجه کنید.
دسته بندی : علوم پایه _ شیمی،
فرمت فایل: 
( قابلیت ویرایش و آماده چاپ )
تعداد صفحات : 23 صفحه
آلاینده های شیمیایی هوا مقدمه کلی آلاینده‌ها بر حسب ترکیب شیمیایی‌شان به دو گروه آلی و معدنی تقسیم می‌شوند.متن بالا فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است.شما بعد از پرداخت آنلاین فایل را فورا دانلود نمایید
بعد از پرداخت ، لینک دانلود را دریافت می کنید و ۱ لینک هم برای ایمیل شما به صورت اتوماتیک ارسال خواهد شد.
( برای پیگیری مراحل پشتیبانی حتما ایمیل یا شماره خود را به صورت صحیح وارد نمایید )
«پشتیبانی فایل به شما این امکان را فراهم میکند تا فایل خود را با خیال راحت و آسوده دریافت نمایید »
نوع فایل: word
قابل ویرایش 180 صفحه
چکیده:
گیاه تاتوره با نام علمی Datura stramoniumL. متعلق به تیرهSolanaceae ، گیاهی علفی یکساله بومی استان گلستان ، که اغلب به صورت خودرو در خاکهایی با بافت متوسط تا خیلی سنگین ، غیر شور ، pH خنثی و درصد کربن بالا رویش دارند . رشد رویشی گیاه از فروردین هر سال آغاز و تقریباً تا اواخر تیر ماه ادامه دارد، فاز زایشی از اوایل مردادماه آغاز وعملا شکوفایی گلها از مرداد ماه تا اواخر آن ادامه دارد. تشکیل میوه، رسیدن میوه و پراکنش دانه‌ها در نیمه دوم شهریور ماه مشاهده می‌شود. نتایج اتنوبوتانیکی در این تحقیق نشان داد که علیرغم عدم مصرف خوراکی این گیاه به علت سمیت ترکیبات شیمیایی اکثرا در استعمال خارجی از مرهم برگ ، ساقه و پودر دانه‌ها در موارد مارگزیدگی، درمان رماتیسم،سیاتیک،رفع گرفتگی عضلات، رفع التهابات پوستی،جوش،کورک،دمل و همچنین درمان عفونت های پوستی مورداستفاده قرار می‌گیرد. بعضا از دوده حاصل از سوزاندن برگ و ساقه به همراه دانه اسفند به عنوان آرام بخش اعصاب ، رفع تشنج و ضدعفونی محیط خانه استفاده می شود.شناسایی مقایسه کمی و کیفی اندامهای مختلف گیاه در مراحل مختلف رشد به روش HPLC نشان داد نتایج نشان داد که کمیت و کیفیت آلکالوئیدها در اندامهای مختلف و مراحل متفاوت از رشد گیاه متغیر است.بیشترین میزان آلکالوئیدهای تروپانی در دانه، ریشه و غنچه ها در فاز زایشی مشاهده شده است و آتروپین آلکالوئید غالب در مرحله زایشی است.آنالیز ترکیبات شمییایی و معدنی تاتوره نشان داد که برگ نسبت به دانه از پروتئین بیشتری برخوردار است و دانه از درصد بالاتری ازانرژی، چربی و الیاف خام نسبت به برگ برخوردار می‌باشد. بررسی فلزات سنگین مانند منگنز، روی و مس و آهن در برگ و دانه نشان داد که میزان فلزات سنگین در برگ بیشتر از دانه می‌باشد.نتایج آنالیز روغن دانه های تاتوره نشان داد که میزان روغن دانه ها(17.5در صد) و مهمترین اسیدهای چرب غیراشباع آن شامل اسید اولئیک (24 درصد) و لینولئیک اسید (58.5درصد) و اسیدهای چرب اشباع اسید پالمیتیک (13.3 درصد)، اسید استئاریک (2.6 درصد) می‌باشد. نتایج حاکی از آن است که اسیدهای چرب غیراشباع درصد بالایی از اسیدهای چرب دانه را تشکیل می‌دهند .
کلمات کلیدی: تاتوره ،Datura stramonium L.،اتنوبوتانی، نیازهای اکولوژیک ،ترکیبات شیمیایی، آلکالوئید، اسیدهای چرب، استان گلستان
مقدمه:
در قرن اخیر اکثر دانشمندان به اثرات زیان بار استفاده از داروهای شیمیایی و سنتیک صنایع مختلف داروسازی، پزشکی- بهداشتی و آرایشی پی برده اند. تحقیقات فراوان در این زمینه نشان داد که اکثر بیماریهای متنوع و انواع سرطانها ناشی از مصرف بی رویه آن داروهاست آنچنانکه رویکرد جهانی امروز به سمت تولید داروهایی است با منشأ طبیعی و گیاهی که نه تنها در ریشه کن کردن و درمان بیماری مؤثر باشد بلکه حداقل فاقد اثرات جانبی و خطرناک باشد. با اینحال هنوز هم عامه مردم تصور چندان روشنی از مفهوم گیاهان دارویی ندارند.
رستنی‌ها به صورت اجتماعی زندگی می‌کنند. بین رستنی‌ها و شرایط اکولوژیک حاکم بر محیط ارتباط تنگاتنگی وجود دارد. بطور کلی گیاهان در شرایط متفاوت اکولوژیک و تغییر ناگهانی عوامل محیطی بویژه رطوبت، حرارت و ارتفاع و همچنین مراحل مختلف رشد از نظر تولید متابولیتهای ثانوی متفاوت عمل می کنند . تنش های محیطی، گیاه را به عکس العمل وا می‌دارد و باعث تولید ماده مؤثره به حد مطلوب می‌شود.
در این رابطه باید الگوهای اکولوژیک و سنت های بومی را به خوبی شناسایی، از آن نسخه برداری و بر اساس اطلاعات بدست آمده ، گیاه دارویی را تحت آن شرایط طبیعی پرورش دهیم. در این وضعیت برخی از متابولیتهای داروئی ممکن است آن چنان افزایش یابند که ارزش اقتصادی فوق العاده ای پیدا نمایند. استفاده مستقیم از گیاهان دارویی و از طبیعت، از نظر اقتصادی مقرون به صرفه نیست، بعضا برای استخراج از چند میلی گرم ماده موثره داروئی باید همه رویشگاههای طبیعی را درو کنیم. در اینجا دو نکته مهم مطرح می‌شود:
طبیعت محل استخراج مستقیم دارو نیست بلکه بیشتر به عنوان مطالعه ،ردیابی، شناسایی، مدل و الگوبرداری برای استفاده اصولی از آن است که باید به عنوان منبع عظیم ژنها و ذخایر بیوشیمیایی تحت مراقبت قرار گیرند.
در کشوری که شرایط منحصر به فرد اقلیمی و اکولوژیکی بستر تولید و توسعه داروهای گیاهی را از منبع غنی گیاهی فراهم می کند ، انجام مطالعات بنیادی و پایه ای اکولوژیکی ، فیتوشیمیایی و اتنوبوتانیکی و از همه مهمتر کشت و پرورش گیاهان داروئی و صنعتی باید در سرلوحه کار و مورد عنایت و حمایت جدی قرار گیرد.
مخصوصااستان گلستان که در زمینه طب سنتی گذشته پرافتخاری دارد و هنوز هم حدود 60 دصد از مردم بومی و محلی آن منطقه از گیاهان دارویی در طب سنتی بهره می برند ،جهت احیاء و بازگرداندن این فرهنگ کهن لازم است توجه جدی به مطالعات بنیادی در زمینه گیاهان دارویی به عمل آید. اولین اقدام در این زمینه، شناسایی گونه های دارویی و رویشگاهها، بررسی نیازهای اکولوژیک، شناسایی مواد موثره شیمیایی و عملکرد دارویی آن و سپس کشت و اهلی کردن آنها مدنظر می باشد. بر اساس نتایج تحقیقات به عمل آمده ،استان گلستان دارای 409 گونه گیاه داروئی متعلق به 95 تیره گیاهی می‌باشد که 156 گونه آن در اراضی جنگلی، 98 گونه در اراضی مرتعی، 47 گونه در اراضی زراعی، حاشیه جاده ها، اماکن شهری و روستایی و همچنین 108 گونه بصورت مشترک در این اراضی و به فرم های رویشی مختلف درختی، درختچه ای و بوته ای، چندساله علفی ، یکساله و دوساله رویش و پراکنش دارند. استان گلستان به دلیل تنوع آب و هوایی و شرایط مناسب اکولوژیک جهت کشت و پرورش گونه های معطر، تولید ترکیبات طبیعی و دارویی نه تنها در تامین نیاز داخلی بلکه می‌توانند جایگاه مهمی در توسعه صادرات کشور داشته باشند.
فهرست مطالب:
چکیده:
پیشگفتار
اهداف پژوهش
فصل اول
کلیات
تیره سیب زمینی : Solanaceae
اختصاصات عمومی
معرفی گونه های اقتصادی و زینتی این تیره
رده بندی
کلید شناسایی جنس های مختلف تیره Solanaceae
1-6 جنس تاتوره Datura L.
1-6-1 کلید شناسائی گونه های جنس تاتوره در ایران:
شکل 1-1:اجزای مختلف گیاه تاتورهDatura stramonium L.
7-1 جایگاه گونه مورد مطالعه در رده بندی گیاهی
1-8 اسامی عمومی تاتوره در نقاط مختلف دنیا
9-1گونه های مختلف جنس Datura L. در جهان:
1-9-1گونه های مختلف جنس Datura L. در ایران:
شکل 1-2: پراکنش و انتشار جغرافیایی Datura stramonium L. در ایران
1-10 فاکتورهای اساسی مؤثر در ترکیبات ثانوی گیاه
1-10-1 توارث
1-10-2 مراحل رشد
1-10-3 عوامل محیطی و مواد موثره گیاهی
1-10-3-1 نور
1-10-3-2 شدت روشنائی
1-10-3-3 مدت روشنائی
1-10-3-4 خاک و گیاه
1-11 استخراج و شناسایی مواد موثره گیاهان دارویی
1-11-1 برداشت و بهره‌برداری گیاهان دارویی
1-11-1-1 زمان جمع‌آوری
1-11-1-2 اندامهای مختلف گیاه
1-11-1-3 سن گیاه
1-11-2 نکاتی در مورد خشک کردن و آسیاب کردن
1-11-2-1 نگهداری و خشک کردن گیاهان دارویی
1-11-2-1-1 خشک کردن در هوای آزاد
1-11-3 آسیاب کردن
1-11-4 استخراج مواد متشکله گیاهان دارویی
1-11-4-1 انتخاب حلال
1-11-4-2 روشهای استخراج
1-11-4-2-1 روش خیساندن
1-11-4-2-2 روش پرکولاسیون
1-11-4-2-3 روش سوکسوله
1-12 متابولیتهای ثانویه
1-12-1 فلاونوئیدها
1-12-2 تانن‌ها
1-12-3 ساپونین‌ها
1-12-4 ترکیبات ازت‌دار
1-12-5 آلکالوئیدها
1-12-5-1 مبدأ و درجه پخش آلکالوئیدها:
1-12-5-2 بیوسنتز آلکالوئیدها
جدول 1-1: مثال هایی از اندام های ویژه بیوسنتز و تجمع الکالوئیدها (Michael , W.1987
1-12-5-3 محل تجمع آلکالوئیدها
جدول 1-2: مثالهایی از ذخیره الکالوئیدها در واکوئل گیاهان
1-12-5-4 نقش فیزیولوژیک آلکالوئیدها
1-12-5-5 اثرات بیوشیمیایی آلکالوئیدها
1-12-5-6 تفکیک، شناسایی و استخراج آلکالوئیدها
1-12-5-6-1 شناسایی آلکالوئیدها
1-12-5-6-2 روشهای استخراج آلکالوئید ها
1-12-5-7 روشهای اندازه گیری آلکالوئید ها
1-12-5-7-1 کروماتوگرافی مایع
1-12-5-8 آلکالوئیدهای تروپان موجود در گیاه تاتوره
1-12-5-8-1 آلکالوئید آتروپین:
1-12-5-8-1-1 آلکالوئید هیوسیامین
1-12-5-8-1-2 آلکالوئید اسکوپولامین
شکل 1-4: مسیر بیوسنتزی اسکوپولامین
شکل 1-5: مسیر بیوسنتزی هیوسیامین
1-13 چربی ها در گیاهان
1-13-1 طبقه بندی چربی ها
1-13-2 اسیدهای چرب
جدول 1-3 : نام شیمیایی و فرمول بعضی از اسیدهای چرب اشباع شده
جدول 1-4: نام شیمایی و فرمول بعضی از اسیدهای چرب اشباع نشده
1-13-2-1 آنالیز اسیدهای چرب و شناسایی آنها
1-13-2-1-1 کروماتوگرافی گاز – مایع
شکل 1-6: طرح دستگاه کروماتوگرافی گاز – مایع
شکل 1-7: جدا کردن مشتق متیل استر اسیدهای چرب با زنجیر طولانی به وسیله کروماتوگرافی گاز – مایع
1-13-2-1-2 کروماتوگرافی نازک لایه
فصل دوم
سابقه تحقیق
2-1 تاریخچه و سابقه تحقیق
2-2 جایگزینی روغن ها و چربی ها
جدول 2-4: مقدار چربی و ترکیب اسیدهای چرب عمده روغن های انتخابی به ترتیب نزولی از
نظر مقداراسیدلینولئیک
جدول 2-5: ترکیب اسیدهای چرب دانه های روغنی معین
جدول 2-6: مقایسه اسیدهای چرب در گیاهان مختلف
فصل سوم
مواد و روش ها
1-3 معرفی منطقه مورد مطالعه
1-3-1 موقعیت جغرافیائی منطقه ناهارخوران
شکل: موقعیت جغرافیایی منطقه نهارخوران
شکل 3-1: تصویر ماهواره ای لندست 2002 حوزه آبخیز ناهارخوران
3-1-2 حدود وسعت توپوگرافی حوزه ناهارخوران
3-1-3 شرایط اقلیمی حوزه آبخیز ناهارخوران
3-1-3-1 آب و هوا
3-1-3-2 بارندگی
3-1-3-3 آمار بارندگی ماهانه و سالیانه هر یک از ایستگاهها
جدول 3-1: بارندگی ماهانه و سالانه ایستگاههای مورد استفاده
جدول3-2: میانگین رطوبت نسبی ماهانه و سالانه منطقه ناهارخوران طی سال‌های 1380-1370
3-1-3-4 تیپ آب وهوائی
جدول 3-3: میانگین بارندگی ماهانه ودرجه حرارت ماهانه منطقه نهارخوران طی سال‌های 1380-1370
نمودار 3-1: منحنی آمبروترمیک منطقه ناهارخوران در یک دوره ده ساله
3-1-3-5 تعمیم نتایج حاصل از مطالعات طرح جامع برای واحدهای هیدرولوژیک:
جدول3-4: ریزشهای جوی کوتاه مدت حوزه آبخیز ناهارخوران در دوره بازگشت های مختلف
3-1-3-6 بررسی درجه حرارت حوزه ناهارخوران
3-1-3-7 دما
جدول 3-5: شاخص های حرارتی ایستگاه گرگان
3-1-3-8 تبخیر و تعرق پتانسیل
جدول 3-6: تبخیر و تعرق پتانسیل به روش بلانی – کریدل در ایستگاه گرگان(میلی متر)
3-1-4 زمین شناسی حوزه آبخیز نهارخوران
3-1-4-1 نهشته های پرکامبرین
3-1-4-2 سازند خوش ییلاق
3-1-4-3 سازند مبارک
3-1-4-5 سازند لار
3-1-4-6 رسوبات زمان کواترنر
3-1-4-7 ریخت شناسی و وضعیت کلی ژئومرفولوژی منطقه:
3-2 عملیات صحرایی
شکل 3-3:عملیات صحرایی جهت نمونه برداری از رویشگاه طبیعی
3-3 مطالعات خاکشناسی
شکل 3-2: نمونه برداری خاک از منطقه مورد مطالعه
3-4 مطالعات فنولوژیک
3-5 مراحل جداسازی و خشکاندن نمونه ها
شکل 3-4: مراحل جداسازی و خشک کردن نمونه‌ها درمحیط سایه
3-6 عملیات آزمایشگاهی
3-6-1 عملیات عصاره گیری
3-6-1-1 استخراج عصاره اتانولی
شکل 3-5: مراحل عصاره گیری از اندامها
3-7 بررسی کیفی مواد شیمیایی اندامهای گیاهی
3-7-1 تست کیفی فلاونوئید
3-7-2 تست کیفی تانن
3-7-3 تست کیفی ساپونین
3-8 آنالیز مواد معدنی نمونه ها
3-8-1 آنالیز پروتئین خام
3-8-2 آنالیز چربی خام
3-8-3 آنالیز الیاف خام
3-8-4 آنالیز خاکستر خام
3-8-5 محاسبه انرژی در نمونه
3-8-6 محاسبه ازت فراریا TVN:
3-10استخراج و اندازه گیری میزان آلکالوئیدها
فصل چهارم
نتایج
عملیات صحرایی
4-1 هوا واقلیم
جدول4-1:اقلیم منطقه مورد مطالعه
4-2 نتایج خاکشناسی
جدول شماره 4-2: نتایج آنالیز خاک منطقه موردمطالعه
4-3 نتایج مرفولوژی
شکل 4-1: گیاه جوان
شکل 4-2: دانه رست
شکل4-3 : گیاه مورد مطالعه در مرحله گلدهی
شکل 4-4:برگ های لوزوی با حاشیه نا منظم و دندانه دار
شکل4-5:ساقه منفرد در انتها منشعب
شکل 4-6: گلهای قیفی با جام گل پیوسته ،سفیدرنگ با 6 لوب
شکل 4-7: 6 پرچم سفید
شکل4-8: سرشاخه گلدار به همراه میوه
شکل 4-9: میوه نارس ( کپسول Septiferage )
شکل 4-10: میوه رسیده و دانه
شکل 4-11: خزان گیاه به همراه رویش مجدد گیاه
4-4 نتایج فنولوژیک:
جدول شماره 4-3: فنولوژی گونه مورد مطالعه
جدول 4-4 : گونه‌های همراهL. Datura stramonium در منطقه ناهارخوران
نمودار 4-1: طیف زیستی گونه‌های منطقه مورد مطالعه
شکل 4-12 : نمونه هایی از گیاهان همراه گونه
4-6 نتایج مطالعه پراکنش گونه L. Datura stramonium
شکل 4-13:رویشگاه.Datura stramonium L در کنار جاده و مناطق باز جنگلی
شکل 4-14:رویشگاهDatura stramonium L. در مزرعه آفتابگردان در گلی داغ
شکل 4-15:رویشگاهDatura stramonium L. در مزرعه سویا در روستای محمدآباد
4-7 آنالیز مواد معدنی گیاه
جدول 4-5: نتایج آنالیز مواد غذایی و معدنی نمونه در رویشگاه مورد مطالعه
نمودار4-2: مقایسه مواد مغذی در برگ و دانه
نمودار4-3: مقایسه انرژی خام در برگ و دانه
نمودار4-4: مقایسه میزان فلزات سنگین در دانه و برگ
نمودار4-5: مقایسه میزان آهن در برگ و دانه
نمودار 4-6: مقایسه میزان کلسیم و فسفر در برگ و دانه
4-8 بررسی کیفی مواد مؤثره عصاره اندامهای مختلف گیاه
جدول 4-7: نتایج بررسی کیفی ماده مؤثره فلاونوئید در اندامهای مختلف
نمودار 4-7: مقایسه کیفی فلاونوئید در اندام های مختلف
شکل 4-16:مقایسه کیفی فلاونوئید دراندامهای مختلف
جدول 4-7: نتایج بررسی کیفی تانن در اندامهای مختلف
شکل 4-17 : مقایسه کیفی تانن در اندام های مختلف
شکل 4-17 : مقایسه کیفی تانن در اندام های مختلف
جدول 4-8: نتایج بررسی تست کیفی ساپونین در
نمودار 4-9: مقایسه تست کیفی ساپونین دراندام های مختلف گیاه ((Datura stramonium L
جدول 4-9: آنالیز کمی روغن دانه Datura stramoniumL.
نمودار4-10: مهمترین اسیدهای چرب اشباع و غیراشباع دانه های تاتوره
جدول4-10:آنالیز آلکالوئیدهای تروپان در اندامهای مختلف تاتوره در مراحل مختلف رشد
نمودار 4-11: مقایسه میزان آتروپین اندامهای مختلف تاتوره
نمودار4-12: مقایسه میزان اسکوپولامین اندامهای مختلف تاتوره در مرحله رویشی
نمودار 4-13:مقایسه میزان آتروپین اندامهای مختلف تاتوره در مرحله زایشی
نمودار4-14: مقایسه میزان اسکوپولامین اندامهای مختلف تاتوره در مرحله زایشی
نمودار 4-15: مقایسه میزان آتروپین و اسکوپولامین برگ در فاز زایشی و رویشی
نمودار4-16:مقایسه میزان آتروپین و اسکوپولامین ساقه در فاز رویشی و زایشی
نمودار4-17: مقایسه میزان اسکوپولامین و آتروپین ریشه در فاز رویشی و زایشی
نمودار4-18: مقایسه میزان اسکوپولامین و آتروپین در غنچه و گل
نمودار4-19: مقایسه میزان اسکوپولامین و آتروپین در دانه
فصل پنجم
بحث و نتیجه گیری
عملیات صحرایی
مرفولوژی
فنولوژی
آنالیز کیفی ترکیبات شیمیایی گیاه:
مواد معدنی
نمودار5-1 :مقایسه فلزات سنگین برگ D.Stramonium با D.metel
نمودار5-2: مقایسه فلزات سنگین در دانه D.Stramonium با D.metel
جدول5-1 :مقایسه ترکیبات خام علوفه های دامی با تاتوره
نمودار5-3:مقایسه میزان پروتئین خام گیاه تاتوره نسبت به علوفه های دامی
نمودار5-4:مقایسه میزان چربی خام گیاه تاتوره نسبت به علوفه های دامی
نمودار5-5:مقایسه الیاف خام گیاه تاتوره نسبت به علوفه های دامی
نمودار5-6:مقایسه انرژی خام گیاه تاتوره نسبت به علوفه های دامی آلکالوئید
مقایسه اسیدهای چرب مهم تاتوره با سایر گیاهان
نمودار5-7: مقایسه اسیدپالمتیک تاتوره با سایر گیاهان
نمودار5-8: مقایسه اسید استئاریک تاتوره با سایر گیاهان
نمودار5-9: مقایسه اسیداولئیک تاتوره با سایر گیاهان
نمودار5-10: مقایسه اسید لینولئیک تاتوره با سایر گیاهان
منابع
منابع ومأخذ:
داره کل منابع طبیعی و اداره کل آبیاری و اداره کل هواشناسی گرگان
اگن،اشتال.1368.تجزیه و شناسایی مواد دارویی گیاهی. ترجمه هادی صمصام شریعت،چاپ مشعل اصفهان.
امیرجانی،م.، 1372.کشت اندام گیاه شابیزک و بررسی اثر عوامل مختلف بر بیوسنتز آتروپین.پایان نامه کارشناسی ارشد. دانشکده علوم پایه. تربیت مدرس.
ایزددوست،م.، 1363.شیمی گیاهی، انتشارات دانشگاه تهران.
شماع، م.، ساعدی،ه.،1370.گیاهان سمی و تاثیر مسمومیت آنها در حیوانات.انتشارات دانشگاه تهران صفحه 135- 231.
قهرمان،ا.، 1373.کورموفیتهای ایران.جلد سوم. چاپ اول. مرکز نشر دانشگاهی.
زرگری،ع.،1371.گیاهان داروئی. جلد سوم. انتشارات دانشگاه تهران
زرگری،ع.،1383 گیاهان داروئی.جلد پنجم.انتشارات دانشگاه تهران.
صبری،ن.،1372. مطالعات سیتوژنتیکی و الکتروفورزی سرده وینکا، کشت بافت و سلول در جهت ایجاد کموتایپهای آلکالوئیدی. دانشکده علوم پایه. دانشگاه تربیت مدرس.
خاتم ساز، م.،1377.فلور ایران شماره 24، تیره سیب زمینی (Solanaceae ) انتشارات موسسه تحقیقات جنگلها و مراتع.
دانیال زاده،آ.، زارعیان،خ.،1362 اصول بیوشیمی. جلد اول.مرکز نشر دانشگاهی.
صمصام،ش.، 1371. عصاره گیری و استخراج مواد موثره گیاهی، انتشارات مانی.
عرشی، ی.، 1373. علوم و تکنولوژی آفتابگردان. (ترجمه).نشر اداره کل پنبه و دانه های روغنی ایران.
غفاری ، 1385 . بررسی نیازهای اکولوژیکی و اثر بخشی گیاه دارویی اسفند
Peganum harmala L. در سه رویشگاه متفاوت استان گلستان
مازندرانی،م.،1379.شناسایی گونه های Mentha و گونه های همراه آن در شرایط متفاوت اکولوژیک و تاثیر آن عوامل بر کمیت و کیفیت اسانس دو گونه فراوان منطقه، پایان نامه دکتری تخصصی، واحد علوم و تحقیقات تهران.
موسسه تحقیقات خاک و آب، 1375. روشهای تجزیه گیاه (جلد اول) نشریه فنی شماره 982،سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، تهران، ایران
ناصری، ف.، 1370.دانه های روغنی (ترجمه). چاپ اول. انتشارات معاونت فرهنگی آستان قدس رضوی.
هیکی، م.، 1930.تیره های متداول گیاهان گلدار، انتشارات دانشگاه گیلان.
Abena ,A.A., Miguel, L.M. , Mouanga, A. , Hondi Assah, Th.,
Diatewaa ,M.,(2003). Evaluation of analgesic effect of Datura fastuosa leaves and seed extracts. Fitoterapia 74: 486–488
Agharkar, S.P.,(1991). Medicinal Plants of Bombay Presidency. Scientific Publishers, Jodhpur, pp. 88–89
Abia,R.,Pacheco, Y.M.,Monter E.,Ruiz-Guiterrez,V.,Muriana,F.J.,(2003).
Distribution of fatty acids from dietary oils into phospholipids classes of triacylglycerol-rich lipoproteins in healthy subjects.Life sci ,72:1643-1654.
Abo, KA., Salami OO, Adulegan IO., (1993). Afr J Med Sc;22:45.
Afsharypuor S, Mostajeran A, and Mokhtary R.(1995).
Variation of scopolamine and atropine in different parts
of Datura metel during development. Planta Medica 61:
383–384.
Auriola, S., Martinsen, A.,(1991). Analysis of tropane alkaloids with thermospray high-performance liquid chromatography–mass spectrometry, J. Chromatogr. 562: 737–744.
Bania ,TC., Chu, J., Bailes, D.,O'Neill ,M.,(2004).
Jimson weed extract as a protective agent in severe organophosphate toxicity. Apr;11(4):335-8
Banso, Aderotimi., Adeyemo, Samuel.,(2006). Phytochemical screening and antimicrobial assessment of Abutilon mauritianum, Bacopa monnifera and Datura stramonium. Biokemistri, Vol. 18, No. 1, June, pp. 39-44
Bhattacharyya, S,.(1994). (Ayurvedacharyya) Chiranjiv Banaushadhi
(Bengali), 4th Ed.; Anand Publishers Pvt. Ltd.: Calcutta, India,
; Vol. 1, 280–285.
Bourre, J.M., Dumont, O.L., Clement, M.E., Durand, O.A.,(1997).Endogenous synthesis cannot compensate for absence of dietary oleic acid in rats.J.Nutr,127:488-493.
D.,(1995).Encyclopaedia of Herbs and their Uses. Dorling Kindersley, London. ISBN 0-7513-020-31
A very well presented and informative book on herbs from around the globe. Plenty in it for both the casual reader and the serious student. Just one main quibble is the silly way of having two separate entries for each plant.
Bruni A.,(1999). Farmacognosia generale e applicata. Piccin Nuova Libraria,:387_388
Burns, MJ., Linden,CH., Graudins, A., Brown ,RM., Fletcher, KE.,(2003). A
comparison of physostigmine and benzodiazepines for the treatment
of anticholinergic poisoning. Ann Emerg Med;35:374-381
Berkov, Strahil., Doncheva, Tsvetelina., Philipov, Stefan., Alexandrov, Kiril.,(2005).Ontogenetic variation of the tropane alkaloids in Datura stramonium Biochemical Systematics and Ecology 33 (2005) 1017e1029.
Berkov, Strahil., Zayed , Rawia., Doncheva, Tsvetelina.,(2006).