رزفایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

رزفایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

دانلود پروژه بررسی تولید و مراحل فنولوژی گیاه دارویی سرخارگل به عنوان 104 ص

اختصاصی از رزفایل دانلود پروژه بررسی تولید و مراحل فنولوژی گیاه دارویی سرخارگل به عنوان 104 ص دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات

فرمت فایل word  و قابل ویرایش و پرینت

تعداد صفحات: 103

 

بررسی تولید و مراحل فنولوژی گیاه دارویی سرخارگل به عنوان مادّه اوّلیه تولید داروهای تقویت کننده سیستم دفاعی

منبع : گیاهان دارویی-

کلمات کلیدی : سرخارگل، گل ستاره ای، عملکرد پیکر رویشی، عصاره خشک. چکیده مقاله

سرخارگل (Echinacea purpurea ) گیاهی است علفی، چندساله متعلّق به تیره گل ستاره ایها (Asteraceae ) . سرخارگل یکی از مهمترین گیاهان دارویی در صنایع داروسازی بیشتر کشورهای توسعه یافته است. موّاد مؤثّره این گیاه خاصیّت ضد ویروسی داشته و تقویت کننده سیستم دفاعی بدن (Immunostimulant ) می باشد. منشاء این گیاه شمال آمریکا گزارش شده است و در شمال رودخانه میسوری به صورت انبوه می روید. این گیاه در فلور ایران وجود ندارد و بذر آن برای اوّلین بار در سال 1372 وارد کشور شده است. هدف از انجام این تحقیق چگونگی کشت و تولید سرخارگل بود که با استفاده از نتایج آن بتوان آنرا در مقیاس مناسب کشت و مادّه اوّلیه تولید داروهای حاصل از این گیاه را تأمین کرد. طبق نتایج این تحقیق بذور را باید نیمه اوّل اسفند ماه در خزانه هوای آزاد و به عمق 2 تا 4 سانتی متر کشت کرد. بذور پس از طی دوره سرما نیمه اوّل فروردین ماه سبز می شوند. اواخر خرداد زمان مناسبی برای انتقال نشاء ها به زمین دایمی است. گیاهان اواسط تابستان به گل می روند. ارتفاع گیاهان از سال دوّم رویش به تدریج افزایش می یابد و در سال چهارم رویش به حداکثر (99 سانتیمتر) می رسد. در سال چهارم حداکثر عملکرد پیکر رویشی (4 تن در هکتار) بدست آمد. حداکثر مقدار عصاره خشک (35 در صد) از پیکر رویشی گیاهان دو ساله بدست آمد، زیرا با افزایش سن گیاه مقدار بافتهای چوبی گیاه افزایش می یابد. با توجه به اینکه کشور ما از نظر اقلیمی از تنوع خاصّی برخوردار است انجام این نوع تحقیقات در مناطق مختلف کشور در مورد گیاهانی که بومی کشور نیستند از نظر اقتصادی بسیار ارزشمند و ضروری است.

اثر ضددردی عصاره الکلی بذر گیاه تاتوره در موش‌های صحرایی نر دیابتی ناشی از تزریق استرپتوزوتوسین

منبع : sid.ir گیاهان دارویی

کلمات کلیدی : کلید واژه: دیابت، استرپتوزوسین، درد، تاتوره، موش صحرایی چکیده مقاله

مقدمه: دیابت و به خصوص عوارض ناشی از آن که به عنوان یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها که در سنین متفاوت و با علل مختلف بروز می‌کند، افراد درگیر را با مشکلات فراوانی روبرو کرده است. از جمله مهمترین این عوارض افزایش حساسیت به عوامل دردزا (هیپرآلژزی) و در بعضی موارد افزایش آستانه درد (آلودینیای ناشی از نوروپاتی) را می‌توان نام برد. براین اساس در تحقیق حاضر در ابتدا آستانه درد حاد و مزمن موش‌های دیابتی به کمک دو نوع آزمون صفحه داغ و فرمالین سنجش و سپس اثر ضددردی عصاره الکلی بذر گیاه تاتوره Datura stramonium L. بر آن بررسی شده است. هدف: بررسی اثر عصاره الکلی بذرگیاه تاتوره بر هیپرآلژزی دیابتی در موش‎های صحرایی نر.

روش‌ تحقیق: در این مطالعه موش‌های صحرایی نر با وزن 350-300 گرم از نژاد NMRI به وسیله تزریق داخل صفاقی استرپتوزوسین (STZ) با تک دوز 60 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم دیابتی ‌شدند. سپس میزان درد در موش‌های گروه کنترل (15-12=n) و دیابتی (15-12=n) به کمک آزمون‌های صفحه داغ و فرمالین ارزیابی ‌شد.

یافته‌ها: آنالیز آماری داده‌ها نشان ‌داد که متوسط میزان شدت درد حاد و مزمن ناشی از صفحه داغ و فرمالین در موش‌های صحرایی دیابتی افزایش معنی‌داری پیدا می‌کند. در ادامه کار اثر بی‌دردی عصاره الکلی بذر گیاه تاتوره بر هیپرآلژزیای به وجود آمده بررسی شد. در این قسمت دو گروه موش‌های کنترل + عصاره (15-12=n) و همچنین دیابت + عصاره (15-12=n) انتخاب شدند. نتایج آزمایش‌های ما نشان داد که مصرف عصاره بذر گیاه تاتوره از دوز mg/kg/BW 50 به بالا طی 30 روز به صورت دو روز یک‌مرتبه قادر است به صورت معنی‌داری (01/0p<) هیپرآلژزیای دیابتی را در آزمون‌های صفحه داغ (درد حاد) و همچنین فاز اول درد فرمالینی (حاد) کاهش دهد. همچنین مشخص شد که عصاره گیاه تاتوره نه تنها در دوز مزبور بلکه در دوزهای بالاتر هم قادر به تخفیف هیپرآلژزی مزمن دیابتی ناشی از تزریق فرمالین نمی‌باشد.

نتیجه‌گیری: به طور کلی نتایج آزمایش‌های ما نشان داد که واکنش به درد حاد و مزمن ناشی از صفحه داغ و فرمالین به دنبال مصرف استرپتوزوسین و


دانلود با لینک مستقیم


دانلود پروژه بررسی تولید و مراحل فنولوژی گیاه دارویی سرخارگل به عنوان 104 ص

پروژه نیازهای اکولوژیکی، فنولوژی وشناسایی ترکیبات شیمیایی گیاه تاتوره. doc

اختصاصی از رزفایل پروژه نیازهای اکولوژیکی، فنولوژی وشناسایی ترکیبات شیمیایی گیاه تاتوره. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پروژه نیازهای اکولوژیکی، فنولوژی وشناسایی ترکیبات شیمیایی گیاه تاتوره. doc


پروژه نیازهای اکولوژیکی، فنولوژی وشناسایی ترکیبات شیمیایی گیاه تاتوره. doc

 

 

 

 

 

 

 

نوع فایل: word

قابل ویرایش 180 صفحه

 

چکیده:

گیاه تاتوره با نام علمی Datura stramoniumL.  متعلق به تیرهSolanaceae  ، گیاهی علفی یکساله بومی استان گلستان ، که اغلب به صورت خودرو در خاکهایی با بافت متوسط تا خیلی سنگین ، غیر شور ، pH خنثی و درصد کربن بالا رویش دارند . رشد رویشی گیاه از فروردین هر سال آغاز  و تقریباً تا اواخر تیر ماه ادامه دارد، فاز زایشی از اوایل مردادماه آغاز وعملا شکوفایی گلها از مرداد ماه تا اواخر آن ادامه دارد. تشکیل میوه، رسیدن میوه و پراکنش دانه‌ها در نیمه دوم شهریور ماه مشاهده می‌شود. نتایج اتنوبوتانیکی در این تحقیق نشان داد که علیرغم عدم مصرف خوراکی این گیاه به علت سمیت ترکیبات شیمیایی اکثرا در استعمال خارجی از مرهم برگ ، ساقه و پودر دانه‌ها در موارد مارگزیدگی، درمان رماتیسم،سیاتیک،رفع گرفتگی عضلات، رفع التهابات پوستی،جوش،کورک،دمل و همچنین درمان عفونت های پوستی مورداستفاده قرار می‌گیرد. بعضا از دوده حاصل از سوزاندن برگ و ساقه‌ به همراه دانه اسفند به عنوان آرام بخش اعصاب ، رفع تشنج و ضدعفونی محیط خانه استفاده می شود.شناسایی مقایسه کمی و کیفی اندامهای مختلف گیاه در مراحل مختلف رشد به روش HPLC نشان داد نتایج نشان داد که کمیت و کیفیت آلکالوئیدها در اندامهای مختلف و مراحل متفاوت از رشد گیاه متغیر است.بیشترین میزان آلکالوئیدهای تروپانی در دانه، ریشه و غنچه ها در فاز زایشی مشاهده شده است و آتروپین آلکالوئید غالب در مرحله زایشی است.آنالیز ترکیبات شمییایی و معدنی تاتوره نشان داد که برگ نسبت به دانه از پروتئین بیشتری برخوردار است و دانه از درصد بالاتری ازانرژی، چربی و الیاف خام نسبت به برگ برخوردار می‌باشد. بررسی فلزات سنگین مانند منگنز، روی و مس و آهن در برگ و دانه نشان داد که میزان فلزات سنگین در برگ  بیشتر از دانه می‌باشد.نتایج آنالیز روغن دانه های تاتوره نشان داد که میزان روغن دانه ها(17.5در صد) و مهمترین اسیدهای چرب غیراشباع آن شامل اسید اولئیک (24 درصد) و لینولئیک اسید (58.5درصد) و اسیدهای چرب اشباع اسید پالمیتیک (13.3 درصد)، اسید استئاریک (2.6 درصد) می‌باشد. نتایج حاکی از آن است که اسیدهای چرب غیراشباع درصد بالایی از اسیدهای چرب دانه را تشکیل می‌دهند .

کلمات کلیدی: تاتوره ،Datura stramonium L.،اتنوبوتانی،  نیازهای اکولوژیک ،ترکیبات شیمیایی، آلکالوئید، اسیدهای چرب، استان گلستان

 

مقدمه:

در قرن اخیر اکثر دانشمندان به اثرات زیان بار استفاده از داروهای شیمیایی و سنتیک صنایع مختلف داروسازی، پزشکی- بهداشتی و آرایشی پی برده اند. تحقیقات فراوان در این زمینه نشان داد که اکثر بیماریهای متنوع و انواع سرطانها ناشی از مصرف بی رویه آن داروهاست آنچنانکه رویکرد جهانی امروز به سمت تولید داروهایی است با منشأ طبیعی و گیاهی که نه تنها در ریشه کن کردن و درمان بیماری مؤثر باشد بلکه حداقل فاقد اثرات جانبی و خطرناک باشد. با اینحال هنوز هم عامه مردم تصور چندان روشنی از مفهوم گیاهان دارویی ندارند.

رستنی‌ها به صورت اجتماعی زندگی می‌کنند. بین رستنی‌ها و شرایط اکولوژیک حاکم بر محیط ارتباط تنگاتنگی وجود دارد. بطور کلی گیاهان در شرایط متفاوت اکولوژیک و تغییر ناگهانی عوامل محیطی بویژه رطوبت، حرارت و ارتفاع و همچنین مراحل مختلف رشد از نظر تولید متابولیتهای ثانوی متفاوت عمل می کنند . تنش های محیطی، گیاه را به عکس العمل وا می‌دارد و باعث تولید ماده مؤثره به حد مطلوب می‌شود.

در این رابطه باید الگوهای اکولوژیک و سنت های بومی را به خوبی شناسایی، از آن نسخه برداری و بر اساس اطلاعات بدست آمده ، گیاه دارویی را تحت آن شرایط طبیعی پرورش دهیم. در این وضعیت  برخی از متابولیتهای داروئی ممکن است آن چنان افزایش یابند که ارزش اقتصادی فوق العاده ای پیدا نمایند.  استفاده مستقیم از گیاهان دارویی و از طبیعت، از نظر اقتصادی مقرون به صرفه  نیست، بعضا برای استخراج از چند میلی گرم ماده موثره داروئی باید همه رویشگاههای طبیعی را درو کنیم. در اینجا دو نکته مهم مطرح می‌شود:

طبیعت محل استخراج مستقیم دارو نیست بلکه بیشتر به عنوان  مطالعه ،ردیابی، شناسایی، مدل و الگوبرداری برای استفاده اصولی از آن است که باید به عنوان منبع عظیم ژنها و ذخایر بیوشیمیایی تحت مراقبت قرار گیرند.

در کشوری که شرایط منحصر به فرد اقلیمی و اکولوژیکی بستر تولید و توسعه داروهای گیاهی را از منبع غنی گیاهی فراهم می کند ، انجام مطالعات بنیادی و پایه ای اکولوژیکی ، فیتوشیمیایی و اتنوبوتانیکی و از همه مهمتر  کشت و پرورش گیاهان داروئی و صنعتی باید در سرلوحه کار و مورد عنایت و حمایت جدی قرار گیرد.

مخصوصااستان گلستان که در زمینه طب سنتی گذشته پرافتخاری دارد و هنوز هم حدود 60 دصد از مردم بومی و محلی آن منطقه از گیاهان دارویی در طب سنتی بهره می برند ،جهت احیاء و بازگرداندن  این فرهنگ کهن لازم است توجه جدی به مطالعات بنیادی در زمینه گیاهان دارویی  به عمل آید.  اولین‌ اقدام‌ در این‌ زمینه، شناسایی‌ گونه های دارویی و رویشگاهها، بررسی نیازهای اکولوژیک،  شناسایی مواد موثره شیمیایی و عملکرد دارویی آن و سپس کشت‌ و اهلی‌ کردن‌ آنها مدنظر می باشد.  بر اساس نتایج تحقیقات به عمل آمده ،استان گلستان دارای 409  گونه گیاه داروئی متعلق به 95 تیره گیاهی می‌باشد که 156 گونه آن در اراضی جنگلی، 98 گونه در اراضی مرتعی،  47 گونه در اراضی زراعی،  حاشیه جاده ها،  اماکن شهری و روستایی و همچنین 108 گونه بصورت مشترک در این اراضی و به فرم های رویشی مختلف درختی،  درختچه ای و بوته ای،  چندساله علفی ، یکساله و دوساله رویش و پراکنش دارند. استان گلستان به دلیل تنوع آب و هوایی و شرایط مناسب  اکولوژیک جهت کشت و پرورش گونه های معطر، تولید ترکیبات طبیعی و دارویی نه تنها در تامین نیاز داخلی بلکه می‌توانند جایگاه مهمی در توسعه صادرات کشور داشته باشند.

 

فهرست مطالب:

چکیده:

پیشگفتار  

اهداف پژوهش

فصل اول

کلیات

تیره سیب زمینی : Solanaceae 

اختصاصات عمومی

معرفی گونه های اقتصادی و زینتی این تیره

رده بندی

کلید شناسایی جنس های مختلف تیره Solanaceae

1-6 جنس تاتوره  Datura  L.      

1-6-1 کلید شناسائی گونه های جنس تاتوره در ایران:

شکل 1-1:اجزای مختلف گیاه تاتورهDatura stramonium L.

7-1 جایگاه گونه مورد مطالعه در رده بندی گیاهی

1-8 اسامی عمومی تاتوره در نقاط مختلف دنیا

9-1گونه های مختلف جنس Datura L. در جهان:

1-9-1گونه های مختلف جنس Datura L. در ایران:

شکل 1-2: پراکنش و انتشار جغرافیایی Datura stramonium L. در ایران

1-10 فاکتورهای اساسی مؤثر در ترکیبات ثانوی گیاه

1-10-1 توارث

1-10-2 مراحل رشد

1-10-3 عوامل محیطی و مواد موثره گیاهی

1-10-3-1 نور

1-10-3-2 شدت روشنائی

1-10-3-3 مدت روشنائی

1-10-3-4 خاک و گیاه

1-11 استخراج و شناسایی مواد موثره گیاهان دارویی

1-11-1 برداشت و بهره‌برداری گیاهان دارویی

1-11-1-1 زمان جمع‌آوری

1-11-1-2 اندام‌های مختلف گیاه

1-11-1-3 سن گیاه

1-11-2 نکاتی در مورد خشک کردن و آسیاب کردن

1-11-2-1 نگهداری و خشک کردن گیاهان دارویی

1-11-2-1-1 خشک کردن در هوای آزاد

1-11-3 آسیاب کردن

1-11-4 استخراج مواد متشکله گیاهان دارویی

1-11-4-1 انتخاب حلال

1-11-4-2 روش‌های استخراج

1-11-4-2-1 روش خیساندن

1-11-4-2-2 روش پرکولاسیون

1-11-4-2-3 روش سوکسوله

1-12 متابولیت‌های ثانویه

1-12-1 فلاونوئیدها

1-12-2 تانن‌ها

1-12-3 ساپونین‌ها

1-12-4 ترکیبات ازت‌دار

1-12-5 آلکالوئیدها

1-12-5-1 مبدأ و درجه پخش آلکالوئیدها:

1-12-5-2 بیوسنتز آلکالوئیدها

جدول 1-1: مثال هایی از اندام های ویژه بیوسنتز و تجمع الکالوئیدها (Michael , W.1987

1-12-5-3 محل تجمع آلکالوئیدها

جدول 1-2: مثالهایی از ذخیره الکالوئید‌ها در واکوئل گیاهان

1-12-5-4 نقش فیزیولوژیک آلکالوئیدها

1-12-5-5 اثرات بیوشیمیایی آلکالوئیدها

1-12-5-6 تفکیک، شناسایی و استخراج آلکالوئید‌ها

1-12-5-6-1  شناسایی آلکالوئیدها

1-12-5-6-2  روشهای استخراج آلکالوئید ها

1-12-5-7 روشهای اندازه گیری آلکالوئید ها

1-12-5-7-1  کروماتوگرافی مایع 

1-12-5-8 آلکالوئیدهای تروپان موجود در گیاه تاتوره

1-12-5-8-1 آلکالوئید آتروپین:

1-12-5-8-1-1 آلکالوئید هیوسیامین

1-12-5-8-1-2  آلکالوئید اسکوپولامین

شکل 1-4: مسیر بیوسنتزی اسکوپولامین

شکل 1-5: مسیر بیوسنتزی هیوسیامین

1-13 چربی ها در گیاهان

1-13-1 طبقه بندی چربی ها

1-13-2 اسیدهای چرب

جدول 1-3 : نام شیمیایی و فرمول بعضی از اسیدهای چرب اشباع شده

جدول 1-4: نام شیمایی و فرمول بعضی از اسیدهای چرب اشباع نشده

1-13-2-1 آنالیز اسیدهای چرب و شناسایی آنها

1-13-2-1-1 کروماتوگرافی گاز – مایع 

شکل 1-6: طرح دستگاه کروماتوگرافی گاز – مایع

شکل 1-7: جدا کردن مشتق متیل استر اسیدهای چرب با زنجیر طولانی به وسیله کروماتوگرافی گاز – مایع

1-13-2-1-2 کروماتوگرافی نازک لایه 

فصل دوم

سابقه تحقیق

2-1 تاریخچه و سابقه تحقیق

2-2 جایگزینی روغن ها و چربی ها

جدول 2-4: مقدار چربی و ترکیب اسیدهای چرب عمده روغن های انتخابی به ترتیب نزولی از

نظر مقداراسیدلینولئیک    

جدول 2-5: ترکیب اسیدهای چرب دانه های روغنی معین

جدول 2-6: مقایسه اسیدهای چرب در گیاهان مختلف

فصل سوم

مواد و روش ها

1-3 معرفی منطقه مورد مطالعه

1-3-1 موقعیت جغرافیائی منطقه ناهارخوران

شکل: موقعیت جغرافیایی منطقه نهارخوران

شکل 3-1: تصویر ماهواره ای لندست 2002 حوزه آبخیز ناهارخوران

3-1-2 حدود وسعت توپوگرافی حوزه ناهارخوران

3-1-3 شرایط اقلیمی حوزه آبخیز ناهارخوران

3-1-3-1 آب و هوا

3-1-3-2  بارندگی

3-1-3-3 آمار بارندگی ماهانه و سالیانه هر یک از ایستگاهها

جدول 3-1:  بارندگی ماهانه و سالانه ایستگاههای مورد استفاده

جدول3-2: میانگین رطوبت نسبی ماهانه و سالانه منطقه ناهارخوران طی سال‌های 1380-1370

3-1-3-4  تیپ آب وهوائی

جدول 3-3: میانگین بارندگی ماهانه ودرجه حرارت ماهانه منطقه نهارخوران طی سال‌های 1380-1370

نمودار 3-1:  منحنی آمبروترمیک منطقه ناهارخوران در یک دوره ده ساله

3-1-3-5  تعمیم نتایج حاصل از مطالعات طرح جامع برای واحدهای هیدرولوژیک:

جدول3-4: ریزشهای جوی کوتاه مدت حوزه آبخیز ناهارخوران در دوره بازگشت های مختلف

3-1-3-6  بررسی درجه حرارت حوزه ناهارخوران

3-1-3-7 دما

جدول 3-5: شاخص های حرارتی ایستگاه گرگان

3-1-3-8  تبخیر و تعرق پتانسیل

جدول 3-6: تبخیر و تعرق پتانسیل به روش بلانی – کریدل در ایستگاه گرگان(میلی متر)

3-1-4  زمین شناسی حوزه آبخیز نهارخوران

3-1-4-1 نهشته های پرکامبرین

3-1-4-2 سازند خوش ییلاق

3-1-4-3 سازند مبارک

3-1-4-5 سازند لار  

3-1-4-6 رسوبات زمان کواترنر

3-1-4-7  ریخت شناسی و وضعیت کلی ژئومرفولوژی منطقه:

3-2 عملیات صحرایی

شکل 3-3:عملیات صحرایی جهت نمونه برداری از رویشگاه طبیعی

3-3 مطالعات خاکشناسی

شکل 3-2: نمونه برداری خاک از منطقه مورد مطالعه

3-4 مطالعات فنولوژیک

3-5 مراحل جداسازی و خشکاندن نمونه ها

شکل 3-4: مراحل جداسازی و خشک کردن نمونه‌ها درمحیط سایه

3-6 عملیات آزمایشگاهی

3-6-1 عملیات عصاره گیری

3-6-1-1 استخراج عصاره اتانولی

شکل 3-5: مراحل عصاره گیری از اندامها

3-7 بررسی کیفی مواد شیمیایی اندامهای گیاهی

3-7-1 تست کیفی فلاونوئید

3-7-2 تست کیفی تانن

3-7-3 تست کیفی ساپونین

3-8 آنالیز مواد معدنی نمونه ها

3-8-1 آنالیز پروتئین خام

3-8-2 آنالیز چربی خام

3-8-3 آنالیز الیاف خام

3-8-4 آنالیز خاکستر خام

3-8-5 محاسبه انرژی در نمونه

3-8-6 محاسبه ازت فراریا TVN:

3-10استخراج و اندازه گیری میزان آلکالوئیدها

فصل چهارم

نتایج

عملیات صحرایی

4-1 هوا واقلیم

جدول4-1:اقلیم منطقه مورد مطالعه

4-2  نتایج خاکشناسی

جدول شماره 4-2: نتایج آنالیز خاک منطقه موردمطالعه

4-3 نتایج مرفولوژی

شکل 4-1: گیاه جوان  

شکل 4-2: دانه رست

شکل4-3 : گیاه مورد مطالعه در مرحله گلدهی

شکل 4-4:برگ های لوزوی با حاشیه نا منظم و دندانه دار

شکل4-5:ساقه منفرد در انتها منشعب

شکل 4-6: گلهای قیفی با جام گل پیوسته ،سفیدرنگ با 6 لوب

شکل 4-7: 6 پرچم سفید

شکل4-8: سرشاخه گلدار به همراه میوه

شکل 4-9: میوه نارس ( کپسول Septiferage )

شکل 4-10: میوه رسیده و دانه

شکل 4-11: خزان گیاه به همراه رویش مجدد گیاه

4-4 نتایج فنولوژیک:

جدول شماره 4-3: فنولوژی گونه مورد مطالعه

جدول 4-4 : گونه‌های همراهL.   Datura stramonium  در منطقه ناهارخوران

نمودار 4-1: طیف زیستی گونه‌های منطقه مورد مطالعه

شکل 4-12 : نمونه هایی از گیاهان همراه گونه

4-6 نتایج مطالعه پراکنش گونه L.   Datura stramonium

شکل 4-13:رویشگاه.Datura stramonium L در کنار جاده و مناطق باز جنگلی

شکل 4-14:رویشگاهDatura stramonium L. در مزرعه آفتابگردان در گلی داغ

شکل 4-15:رویشگاهDatura stramonium L. در مزرعه سویا در روستای محمدآباد

4-7 آنالیز مواد معدنی گیاه

جدول 4-5: نتایج آنالیز مواد غذایی و معدنی نمونه در رویشگاه مورد مطالعه

نمودار4-2: مقایسه مواد مغذی در برگ و دانه

نمودار4-3: مقایسه انرژی خام در برگ و دانه

نمودار4-4: مقایسه میزان فلزات سنگین در دانه و برگ

نمودار4-5: مقایسه میزان آهن در برگ و دانه

نمودار 4-6: مقایسه میزان کلسیم و فسفر در برگ و دانه

4-8 بررسی کیفی مواد مؤثره عصاره اندامهای مختلف گیاه

جدول 4-7: نتایج بررسی کیفی ماده مؤثره فلاونوئید در اندامهای مختلف

نمودار 4-7: مقایسه کیفی فلاونوئید در اندام های مختلف

شکل 4-16:مقایسه کیفی فلاونوئید دراندامهای مختلف

جدول 4-7: نتایج بررسی کیفی تانن در اندامهای مختلف

شکل 4-17 : مقایسه کیفی تانن در اندام های مختلف 

شکل 4-17 : مقایسه کیفی تانن در اندام های مختلف 

جدول 4-8: نتایج بررسی تست کیفی ساپونین در

نمودار 4-9:  مقایسه تست کیفی ساپونین دراندام های مختلف گیاه ((Datura stramonium L

جدول 4-9: آنالیز کمی روغن دانه  Datura stramoniumL.

نمودار4-10: مهمترین اسیدهای چرب اشباع و غیراشباع دانه های تاتوره

جدول4-10:آنالیز آلکالوئیدهای تروپان در اندامهای مختلف تاتوره در مراحل مختلف رشد

نمودار 4-11: مقایسه میزان آتروپین اندامهای مختلف تاتوره

نمودار4-12: مقایسه میزان اسکوپولامین اندامهای مختلف تاتوره در مرحله رویشی

نمودار 4-13:مقایسه میزان آتروپین اندامهای مختلف تاتوره در مرحله زایشی

نمودار4-14: مقایسه میزان اسکوپولامین اندامهای مختلف تاتوره در مرحله زایشی

نمودار 4-15: مقایسه میزان آتروپین و اسکوپولامین برگ در فاز زایشی و رویشی

نمودار4-16:مقایسه میزان آتروپین و اسکوپولامین ساقه در فاز رویشی و زایشی

نمودار4-17: مقایسه میزان اسکوپولامین و آتروپین ریشه در فاز رویشی و زایشی

نمودار4-18: مقایسه میزان اسکوپولامین و آتروپین در غنچه و گل

نمودار4-19: مقایسه میزان اسکوپولامین و آتروپین در دانه

فصل پنجم

بحث و نتیجه گیری

عملیات صحرایی

مرفولوژی

فنولوژی

آنالیز کیفی ترکیبات شیمیایی گیاه:

مواد معدنی

نمودار5-1 :مقایسه فلزات سنگین برگ D.Stramonium  با D.metel

نمودار5-2: مقایسه فلزات سنگین در دانه D.Stramonium  با D.metel

جدول5-1 :مقایسه ترکیبات خام علوفه های دامی با تاتوره

نمودار5-3:مقایسه میزان پروتئین خام گیاه تاتوره نسبت به علوفه های دامی

نمودار5-4:مقایسه میزان چربی خام گیاه تاتوره نسبت به علوفه های دامی

نمودار5-5:مقایسه الیاف خام گیاه تاتوره نسبت به علوفه های دامی

نمودار5-6:مقایسه انرژی خام گیاه تاتوره نسبت به علوفه های دامی آلکالوئید

مقایسه اسیدهای چرب مهم تاتوره با سایر گیاهان

نمودار5-7: مقایسه اسیدپالمتیک تاتوره با سایر گیاهان

نمودار5-8: مقایسه اسید استئاریک تاتوره با سایر گیاهان

نمودار5-9: مقایسه اسیداولئیک تاتوره با سایر گیاهان

نمودار5-10: مقایسه اسید لینولئیک تاتوره با سایر گیاهان

منابع

 

منابع ومأخذ:

داره کل منابع طبیعی و اداره کل آبیاری و اداره کل هواشناسی گرگان

اگن،اشتال.1368.تجزیه و شناسایی مواد دارویی گیاهی. ترجمه هادی صمصام شریعت،چاپ مشعل اصفهان.

امیرجانی،م.، 1372.کشت اندام گیاه شابیزک و بررسی اثر عوامل مختلف بر بیوسنتز آتروپین.پایان نامه کارشناسی ارشد. دانشکده علوم پایه. تربیت مدرس.

ایزددوست،م.، 1363.شیمی گیاهی، انتشارات دانشگاه تهران.

شماع، م.، ساعدی،ه.،1370.گیاهان سمی و تاثیر مسمومیت آنها در حیوانات.انتشارات دانشگاه تهران صفحه 135- 231.

قهرمان،ا.، 1373.کورموفیتهای ایران.جلد سوم. چاپ اول. مرکز نشر دانشگاهی.

زرگری،ع.،1371.گیاهان داروئی. جلد سوم. انتشارات دانشگاه تهران

زرگری،ع.،1383 گیاهان داروئی.جلد پنجم.انتشارات دانشگاه تهران.

صبری،ن.،1372. مطالعات سیتوژنتیکی و الکتروفورزی سرده وینکا، کشت بافت و سلول در جهت ایجاد کموتایپهای آلکالوئیدی. دانشکده علوم پایه. دانشگاه تربیت مدرس.

خاتم ساز، م.،1377.فلور ایران شماره 24، تیره سیب زمینی (Solanaceae  ) انتشارات موسسه تحقیقات جنگلها و مراتع.

دانیال زاده،آ.، زارعیان،خ.،1362 اصول بیوشیمی. جلد اول.مرکز نشر دانشگاهی.

صمصام،ش.، 1371. عصاره گیری و استخراج مواد موثره گیاهی، انتشارات مانی.

عرشی، ی.، 1373. علوم و تکنولوژی آفتابگردان. (ترجمه).نشر اداره کل پنبه و دانه های روغنی ایران.

غفاری ، 1385 . بررسی نیازهای اکولوژیکی و اثر بخشی گیاه دارویی اسفند

Peganum harmala L.   در سه رویشگاه متفاوت استان گلستان

مازندرانی،م.،1379.شناسایی گونه های  Mentha  و گونه های همراه آن در شرایط متفاوت اکولوژیک و تاثیر آن عوامل بر کمیت و کیفیت اسانس دو گونه فراوان منطقه، پایان نامه دکتری تخصصی، واحد علوم و تحقیقات تهران.

موسسه تحقیقات خاک و آب، 1375. روشهای تجزیه گیاه (جلد اول) نشریه فنی شماره 982،سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی،  تهران، ایران

ناصری، ف.، 1370.دانه های روغنی (ترجمه). چاپ اول. انتشارات معاونت فرهنگی آستان قدس رضوی.

هیکی، م.، 1930.تیره های متداول گیاهان گلدار، انتشارات دانشگاه گیلان.

Abena ,A.A., Miguel, L.M. , Mouanga, A. , Hondi Assah, Th.,

Diatewaa ,M.,(2003). Evaluation of analgesic effect of Datura fastuosa leaves and seed extracts. Fitoterapia 74: 486–488

Agharkar, S.P.,(1991). Medicinal Plants of Bombay Presidency. Scientific Publishers, Jodhpur, pp. 88–89

Abia,R.,Pacheco, Y.M.,Monter E.,Ruiz-Guiterrez,V.,Muriana,F.J.,(2003).

Distribution of fatty acids from dietary oils into phospholipids classes of triacylglycerol-rich lipoproteins in healthy subjects.Life sci ,72:1643-1654.

Abo, KA., Salami OO, Adulegan IO., (1993). Afr J Med Sc;22:45.

Afsharypuor S, Mostajeran A, and Mokhtary R.(1995).

Variation of scopolamine and atropine in different parts

of Datura metel during development. Planta Medica 61:

383–384.

Auriola, S., Martinsen, A.,(1991). Analysis of tropane alkaloids with thermospray high-performance liquid chromatography–mass spectrometry, J. Chromatogr. 562: 737–744.

Bania ,TC., Chu, J., Bailes, D.,O'Neill ,M.,(2004).

Jimson weed extract as a protective agent in severe organophosphate toxicity. Apr;11(4):335-8

Banso, Aderotimi., Adeyemo, Samuel.,(2006). Phytochemical screening and antimicrobial assessment of Abutilon mauritianum, Bacopa monnifera and Datura stramonium. Biokemistri, Vol. 18, No. 1, June, pp. 39-44

Bhattacharyya, S,.(1994). (Ayurvedacharyya) Chiranjiv Banaushadhi

(Bengali), 4th Ed.; Anand Publishers Pvt. Ltd.: Calcutta, India,

; Vol. 1, 280–285.

Bourre, J.M., Dumont, O.L., Clement, M.E., Durand, O.A.,(1997).Endogenous synthesis cannot compensate for absence of dietary  oleic acid in rats.J.Nutr,127:488-493.

D.,(1995).Encyclopaedia of Herbs and their Uses. Dorling Kindersley, London. ISBN 0-7513-020-31

A very well presented and informative book on herbs from around the globe. Plenty in it for both the casual reader and the serious student. Just one main quibble is the silly way of having two separate entries for each plant.

Bruni A.,(1999). Farmacognosia generale e applicata. Piccin Nuova Libraria,:387_388

Burns, MJ., Linden,CH., Graudins, A., Brown ,RM., Fletcher, KE.,(2003). A

comparison of physostigmine and benzodiazepines for the treatment

of anticholinergic poisoning. Ann Emerg Med;35:374-381

Berkov, Strahil., Doncheva, Tsvetelina., Philipov, Stefan., Alexandrov, Kiril.,(2005).Ontogenetic variation of the tropane alkaloids in Datura stramonium Biochemical Systematics and Ecology 33 (2005) 1017e1029.

Berkov, Strahil., Zayed , Rawia., Doncheva, Tsvetelina.,(2006).

دانلود با لینک مستقیم


پروژه نیازهای اکولوژیکی، فنولوژی وشناسایی ترکیبات شیمیایی گیاه تاتوره. doc

دانلود بررسی تولید و مراحل فنولوژی گیاه دارویی سرخارگل به عنوان مادّه اوّلیه تولید داروهای تقویت کننده سیستم دفاعی با فرمت ورد

اختصاصی از رزفایل دانلود بررسی تولید و مراحل فنولوژی گیاه دارویی سرخارگل به عنوان مادّه اوّلیه تولید داروهای تقویت کننده سیستم دفاعی با فرمت ورد دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود بررسی تولید و مراحل فنولوژی گیاه دارویی سرخارگل به عنوان مادّه اوّلیه تولید داروهای تقویت کننده سیستم دفاعی با فرمت ورد


دانلود بررسی تولید و مراحل فنولوژی گیاه دارویی سرخارگل به عنوان مادّه اوّلیه تولید داروهای تقویت کننده سیستم دفاعی با فرمت ورد

کلمات کلیدی : سرخارگل، گل ستاره ای، عملکرد پیکر رویشی، عصاره خشک. چکیده مقاله

سرخارگل (Echinacea purpurea ) گیاهی است علفی، چندساله متعلّق به تیره گل ستاره ایها (Asteraceae ) . سرخارگل یکی از مهمترین گیاهان دارویی در صنایع داروسازی بیشتر کشورهای توسعه یافته است. موّاد مؤثّره این گیاه خاصیّت ضد ویروسی داشته و تقویت کننده سیستم دفاعی بدن (Immunostimulant ) می باشد. منشاء این گیاه شمال آمریکا گزارش شده است و در شمال رودخانه میسوری به صورت انبوه می روید. این گیاه در فلور ایران وجود ندارد و بذر آن برای اوّلین بار در سال 1372 وارد کشور شده است. هدف از انجام این تحقیق چگونگی کشت و تولید سرخارگل بود که با استفاده از نتایج آن بتوان آنرا در مقیاس مناسب کشت و مادّه اوّلیه تولید داروهای حاصل از این گیاه را تأمین کرد. طبق نتایج این تحقیق بذور را باید نیمه اوّل اسفند ماه در خزانه هوای آزاد و به عمق 2 تا 4 سانتی متر کشت کرد. بذور پس از طی دوره سرما نیمه اوّل فروردین ماه سبز می شوند. اواخر خرداد زمان مناسبی برای انتقال نشاء ها به زمین دایمی است. گیاهان اواسط تابستان به گل می روند. ارتفاع گیاهان از سال دوّم رویش به تدریج افزایش می یابد و در سال چهارم رویش به حداکثر (99 سانتیمتر) می رسد. در سال چهارم حداکثر عملکرد پیکر رویشی (4 تن در هکتار) بدست آمد. حداکثر مقدار عصاره خشک (35 در صد) از پیکر رویشی گیاهان دو ساله بدست آمد، زیرا با افزایش سن گیاه مقدار بافتهای چوبی گیاه افزایش می یابد. با توجه به اینکه کشور ما از نظر اقلیمی از تنوع خاصّی برخوردار است انجام این نوع تحقیقات در مناطق مختلف کشور در مورد گیاهانی که بومی کشور نیستند از نظر اقتصادی بسیار ارزشمند و ضروری است.

اثر ضددردی عصاره الکلی بذر گیاه تاتوره در موش‌های صحرایی نر دیابتی ناشی از تزریق استرپتوزوتوسین

منبع : sid.ir گیاهان دارویی

کلمات کلیدی : کلید واژه: دیابت، استرپتوزوسین، درد، تاتوره، موش صحرایی چکیده مقاله

مقدمه: دیابت و به خصوص عوارض ناشی از آن که به عنوان یکی از شایع‌ترین بیماری‌ها که در سنین متفاوت و با علل مختلف بروز می‌کند، افراد درگیر را با مشکلات فراوانی روبرو کرده است. از جمله مهمترین این عوارض افزایش حساسیت به عوامل دردزا (هیپرآلژزی) و در بعضی موارد افزایش آستانه درد (آلودینیای ناشی از نوروپاتی) را می‌توان نام برد. براین اساس در تحقیق حاضر در ابتدا آستانه درد حاد و مزمن موش‌های دیابتی به کمک دو نوع آزمون صفحه داغ و فرمالین سنجش و سپس اثر ضددردی عصاره الکلی بذر گیاه تاتوره Datura stramonium L. بر آن بررسی شده است.
هدف: بررسی اثر عصاره الکلی بذرگیاه تاتوره بر هیپرآلژزی دیابتی در موش‎های صحرایی نر.

روش‌ تحقیق: در این مطالعه موش‌های صحرایی نر با وزن 350-300 گرم از نژاد NMRI به وسیله تزریق داخل صفاقی استرپتوزوسین (STZ) با تک دوز 60 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم دیابتی ‌شدند. سپس میزان درد در موش‌های گروه کنترل (15-12=n) و دیابتی (15-12=n) به کمک آزمون‌های صفحه داغ و فرمالین ارزیابی ‌شد.

یافته‌ها: آنالیز آماری داده‌ها نشان ‌داد که متوسط میزان شدت درد حاد و مزمن ناشی از صفحه داغ و فرمالین در موش‌های صحرایی دیابتی افزایش معنی‌داری پیدا می‌کند. در ادامه کار اثر بی‌دردی عصاره الکلی بذر گیاه تاتوره بر هیپرآلژزیای به وجود آمده بررسی شد. در این قسمت دو گروه موش‌های کنترل + عصاره (15-12=n) و همچنین دیابت + عصاره (15-12=n) انتخاب شدند. نتایج آزمایش‌های ما نشان داد که مصرف عصاره بذر گیاه تاتوره از دوز mg/kg/BW 50 به بالا طی 30 روز به صورت دو روز یک‌مرتبه قادر است به صورت معنی‌داری (01/0p<) هیپرآلژزیای دیابتی را در آزمون‌های صفحه داغ (درد حاد) و همچنین فاز اول درد فرمالینی (حاد) کاهش دهد. همچنین مشخص شد که عصاره گیاه تاتوره نه تنها در دوز مزبور بلکه در دوزهای بالاتر هم قادر به تخفیف هیپرآلژزی مزمن دیابتی ناشی از تزریق فرمالین نمی‌باشد.

نتیجه‌گیری: به طور کلی نتایج آزمایش‌های ما نشان داد که واکنش به درد حاد و مزمن ناشی از صفحه داغ و فرمالین به دنبال مصرف استرپتوزوسین و دیابتی شدن موش‌های صحرایی به میزان معنی‌داری افزایش می‌یابد. همچنین عصاره الکلی بذر گیاه تاتوره در دوزهای بالای mg/kg/BW 50 توانایی کاهش درد حاد افزایش یافته درآزمون‌های صفحه داغ و فرمالین (به خصوص در 10 دقیقه بعد از تزریق فرمالین) را دارا می‌باشد، اما عصاره گیاه فوق در دوز مزبور و بالاتر بر هیپرآلژزیای مزمن ناشی از تزریق فرمالین اثر معنی‌داری ندارد.

مصرف قهوه به کاهش بیماری‌های کبدی کمک می‌کند

پژوهشگران آمریکایی در تحقیقی به این نتیجه رسیدند که نوشیدن قهوه می تواند خطر بروز بیماری‌های کبدی ناشی از مصرف الکل را کاهش دهد.
به گزارش روز سه شنبه شبکه خبری بی‌بی‌سی، در این تحقیق که ‪ ۱۲۵هزار و ‪ ۵۸۰مرد و زن بالای ‪ ۲۰سال مورد بررسی قرار گرفتند نشان داده شد که به ازای نوشیدن هر فنجان قهوه در روز خطر بروز سیروز کبدی (تنبلی کبد ) کاهش می‌یابد.

محققان دریافتند در افرادی که بطور متوسط روزی یک فنجان قهوه می‌نوشند احتمال بروز سیروزهای کبدی ناشی از الکل ‪ ۲۰درصد کاهش می‌یابد.
نتایج این تحقیق که در مجله اینترنال مدیسین آرشیو (‪American Medical ‪ (Archives of Internal Medicineبه چاپ رسیده است، می‌افزاید نوشیدن چای خطر بروز بیماری‌های کبدی را کاهش نمی‌دهد.

به گفته محققان در سال ‪ ، ۲۰۰۱بیماری کبدی در ‪ ۳۳۰تن تشخیص داده شد که ‪ ۱۹۹تن از آنان به دلیل نوشیدن الکل به این بیماری مبتلا شده بودند.
بر اساس این تحقیق نوشیدن کمتر از یک فنجان قهوه در روز خطر بروز سیروز کبدی ناشی از نوشیدن الکل را ‪ ۳۰درصد، یک تا سه فنجان ‪ ۴۰درصد و بیش از چهار فنجان ‪ ۸۰درصد کاهش می‌دهد.

این در حالی است که نوشیدن قهوه اندکی به کاهش دیگر سیروزها نیز کمک می‌کند.

یافته‌های جدید پژوهشگران این فرضیه را که در قهوه ماده‌ای وجود دارد که کبد را در برابر سیروزها بویژه سیروزهای الکلی محافظت می‌کند، تقویت می کند. این ماده هنوز ناشناخته مانده است.

منبع: خبرگذاری جمهوری اسلامی ایران

نیمی از داروهای جهانی منشا گیاهی دارد

جهان صنعتی قرن 21 در تکاپوی جایگزینی کامل داروهای شیمیایی با نمونه های گیاهی است.

براساس تحقیق دفتر امور گیاهان دارویی وزارت جهاد کشاوزی، آمار جهانی نشان می دهد که مواد موثر حدود 50درصد داروهای عرضه شده به بازار دارای منشاء گیاهی هستند. در این گیاهان مواد خاصی در طی یک سلسله فرآیندهای ویژه و پیچیده بیوشیمیایی، به مقدار بسیارکم (معمولا کمتر از یک درصد از وزن خشک گیاه) ساخته می شوند که به متابولیستهای ثانویه معروف هستند. گیاهان حاوی مواد موثر در سه دسته اصلی گیاهان دارویی، گیاهان ادویه ای و گیاهان عطری طبقه بندی می شوند. گاهی اوقات یک گیاه به تنهایی در هر کدام از این سه دسته قرار می گیرند. گیاه نعناع با داشتن خاصیت ضدباکتریایی و ضدقارچی، تب بری و کاهش درد هم در صنایع دارویی مورد استفاده قرار می گیرد، هم حاوی اسانس است و هم به عنوان گیاهی عطری به عنوان ادویه از آن استفاده می شود، از گیاهان مشابه نعناع می توان به آویشن، شبت، اسطوخودوس و گشنیز نام برد.
امروزه گیاهان دارویی پس از غنی شدن از ماده موثر دارویی مورد نظر تحت استراتژی های خاص زراعی، در فرآیند استخراج و فرمولاسیون آن ماده موثر (پروسسینگ) قرار می گیرند و سرانجام پس از فرآوری های لازم به مصرف عموم می رسند. اثر شفابخش ماده موثر دارویی گیاهان پس از کاربرد گیاهان دارویی به صورت پروسس شده بیشتر می شود.
کشت و پرورش گیاهان دارویی در جهان در طی چند دهه گذشته به شدت روبه افزایش بوده است. ارزش مبادلات داروهای گیاهی در سال 2000 میلادی از 20 میلیارد دلار فراتر رفته و پیش بینی می شود تا سال 2050 به 5 هزار میلیارد دلار بالغ شود. 


دانلود با لینک مستقیم


دانلود بررسی تولید و مراحل فنولوژی گیاه دارویی سرخارگل به عنوان مادّه اوّلیه تولید داروهای تقویت کننده سیستم دفاعی با فرمت ورد