remove FRP در تبلت های لینوو ، تست شده بر روی LENOVO TAB3، بدون باکس و سیستم
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
فرمت فایل word و قابل ویرایش و پرینت
تعداد صفحات: 28
تاثیر لیزوزیم روی میکروارگانیزم های گرم مثبت کشته شده با حرارت
خلاصه :
تغییر در واکنش رنگی کننده گرمی که زمانی رخ می دهد که دوکسانان ولچی و استافیلوکوک آلباس گرم مثبت با لیزوزیم کشت می شوند به خاصر برداشت ترکیب اسیدریبونوکلئیک مجموعه گرمی است و تقریبا بواسطه هیدرولیز برخی پیوندهای شکر در پلی ساکاریدهای واقع شده در سطح سلول ایجاد می شود. لیزوزیم ، آنزیم موجود در سفیده تخم مرغ که مواد معلق زنده ریزترکیزه های پوده زی مستعد، مخصوصا ریزترکیزه لیزودکتیکوس ، را می کافند از زمان کشف آن توسط فلکمینگ در 1922 در معرض بررسی های متعدد بوده است . اینها توسط مسروبینوو نوپل ( 1938 ) و تامپسون ( 1945 ) مرور شده اند. این آنزیم یک پروتئین بنیادی یا پلی پپتید باوزن مولکولی 2500-18000 حاوی تقریبا 16% نیتروژن و 2-3% سولفور می باشد. جداسازی و تصفیه لیزوزیم اخیرا بهبود یافته با روشی که شامل جذب مستقیم آنزیم از سفیده تخم مرغ طبیعی با بنتونیت می باشد و تا شویش با پیریدین آبکی 5% مطابق با PHS با اسید سولفوریک دنبال می شود .
نخستین تلاش برای بررسی عملکرد لیزوزیم توسط مپر، پالمر، تامیسون و کوراز ( 1936 ) انجام شد. متاسفانه این نویسندگان از آنزیم تهیه شده از گونه سارسینای پذیرای لیزوزیم سفیده تخم مرغ که دارای خواص مشابه آنزیم دوم است اما احتمالا حاوی سیستم آنزیمی خود .... سارسینا بوده است استفاده می کردند. این آنزیم روی پیوندهای قندی برخی کربوهیدراتهای حاوی قندهای آمین دار تاثیر خاصی دارد بنابراین از پیشنهاد و گفته اصلی هالائور حمایت می کند . با این وجود این بافته برای لیزوزیم سفیده تخم مرغ بکار نمی رود . اپستین و چاین یک شکنه پلی ساکارید را از اجسام سلولی ریزترکیزه لیزودکتیکوس و باکتری های حساس دیگر که بواسطه لیزوزیم با تولید هگزو سامین استیل N هیدولیز می شود جدا کردند. پلی ساکارید در همه ارگانیزم های حساس نسبت به لیزوزیم یافت شد ، بیشترین مقدار باسیلوس سولتیلیس ، ارگانیزمی که بواسطه لیزوزیم کشته می شد اما کافته نمیشد ، موجود بود. میروهاهنل این حقیقت را تائید کردند که لیزوزیم یک شکنه کربوهیدرات جدا شده از عصاره های هیدروکسید سدیم ارگانیزم های مستعد را هیدرولیز میکرد. مسیر عملکرد لیزوریم را بر حسب هیدرولیز یک پلی ساکارید در غشای باکتری توضیح می داد. این موکوپلی ساکارید که ظاهرا بطور محکم به غشای باکتری همبسته است ، نخست بواسطه لیزوزیم با جذب آب بعدی بواسطه این ارگانیزم و فروپاشی سلول تجزیه می شود. آنزیم های خودکافت ، فعال بعد از مرگ ارگانیزم ها ، تصور می شد تا حدودی مسئول آشکار کردن مواد معلق باکتری می باشند.
تاثیر لیزوزیم روی باکتری گرم مثبت
ممکن است که خنثی سازی حرارتی سیستمهای آنزیمی خود کافت در توضیح مقاومت سلولهای کشته شده در مقابل کافتندگی کامل بواسطه لیزوزیم نسبت به این حقیقت که پروتئین های سلولی روی حرارت نا محلول می شوند ، از اهمیت بیشتری برخوردار باشد. کافتندگی باکتری بواسطه لیزوزیم بواسطه تبدیل سلولهای گرم مثبت به اشکال گرم منفی مقدم می باشد ، این نیز زمانی رخ می دهد که مواد معلق سلولهای کشته شده با حرارت با لیزوزیم کشت می شوند . تامپسون و دوبوس نشان دادند که نخستین قدم خود کافت پنوموکوک سخت نوع II ، یعنی تبدیل آن از گرم مثبت به گرم منفی بدون فروپاشی ساختار سلولی ، بواسطه ازادسازی ریبونوکلئوپروتئین و اسیر ریبونوکلئیک انجام می شود. اخیرا هنری و استاسی نشان داده اند که سلولهای مناسب گرم مثبت می تواند بواسطه استخراج با محلول کولیک سدیم در 60 درجه به گرم منفی فرمالدئید رقیق در محلول نمک 85% ، می توانند دوباره با ریبو کلئات منیزیم استخراج شده از همان میکروارگانیزم های دیگر ترکیب شوند تا دوباره گرم مثبت شوند. همچنین نشان داده شد که یک ریبونوکلئوپروتئین طی یک خود کافت نسبتا کوتاه دوکسانان ولچی آزاد شد.
آنزیم هایی از پانکراس و گلبولهای سفید خون بدست آمده اند که سلولهای کشته شده گرم مثبت را به حالت گرم منفی تبدیل می کنند . این آنزیمها معمولا خاصیت هیدرولیز کردن اسید ریبونوکلئیک را دارند. بعلاوه یکی از آنزیم های خود کافت میکروارگانیزم های گرم مثبت که سلول را به اشکال گرم منفی تبدیل می کند نیز این خاصیت را دارد . نتایج اسپانیر و دریباس که در آنها ادعا می شد لیزوزیم سفیده تخم مرغ در مقابل اسید نوکلئیک حاوی یک عملکرد نوکلئوتیدی بود و خواص ترکیزه کافتی آنزیم را تحت تاثیر قرار میداد ، اهمیت بیشتری بدست می آورند. این نتایج ظاهرا دیگر ارزیابی و بررسی نشده اند ، متاسفانه با ترکیبات آنزیمی ناخالصی بدست آمده بودند که با آزادسازی فسفات غیر آلی هیدرولیز می کردند. در پرتو اطلاعات اخیرتر در مورد ساختار مجموعه گرم مثبت و ماهیت آنزیمهای قادر به تحت تاثیر قرار دادن تبدیل سلولهای گرم مثبت به اشکال گرم منفی ، بررسی واکنشهایی که زمانی اتفاق می افتند که این تغییر بواسطه تاثیر لیزوزیم روی سلولهای کشته بوجود می آید مورد توجه بود .
در بین اهالی موسیقی همیشه حذف کردن صدای خواننده از روی آهنگ به عنوان یک چالش یا دغدغه مطرح بوده است و این امر طرفداران زیادی دارد، مشخص است که در هنگام ساخت یک موسیقی قسمت نوا و متن آن به صورت جدا در نرمافزار مربوطه ضبط شده و در پایان با خروجی گرفتن ادقام میشوند ، پس امکان جداسازی این دو قسمت از هم به صورت اولیه وجود نخواهد داشت و نیازمند ابزارها و دستگاههای حرفهای هست.
با این حال، شما با استفاده از ابزارهای مختلف میتوانید اینکار را تا حد قابل قبولی انجام دهید که در ادامه به شما آموزش میدهیم.
یکی از این روشها و ابزار ، استفاده از نرمافزار Audacity هست ، Audacity یک نرم افزار رایگان و منبع باز می باشد که به منظور ضبط و ویرایش صدا به کار می رود که قابلیتهای مناسبی را در زمینه کار با صدا به ما ارائه میدهد.
نرمافزار هیچ کد و کرکی برای استفاده لازم ندارد ، پس بعد از اتمام نصب به سادگی میتوانید آن را اجرا کنید .
بعد از اجرای نرمافزار Audacity در صفحه اصلی آن ، با استفاده از منو File و سپس Open و یا با کشیدن و رها کردن فایل به وسط صفحه نرمافزار ، فایل موسیقی و آهنگ خودتون رو که میخواهید اقدام به حذف صدای آن کنید را در نرمافزار باز کنید.
با زدن کلید Ctrl+A تمامی قسمتهای فایل صوتی شما در نرمافزار انتخاب میشود و یا با موس و دراپ-درگ کردن از ابتدا تا انتهای موسیقی این کار را انجام دهید. بعد از انتخاب از منو بالا گزینه Effect را انتخاب میکنیم و در لیستی که باز میشود گزینه Vocal Remover را پیدا کرده و انتخاب میکنیم (گزینه در انتهای لیست قرار دارد)
مطابق تصویر بالا تنظیماتی در اختیار قرار میگیرد که شامل مدل حذف کننده صدا، پایینترین و بالاترین فرکانس مربوط به آهنگی که شما قصد حذف صدایش را دارید میشود که با توجه به نوع موسیقی خودتون میتونید تنظیمات رو تغییر بدید و در آخر با زدن دکمه OK تغییرات روی فایل صوتی شما اعمال میشود و با پخش کردن موسیقی موجود در نرمافزار متوجه میشوید که صدای خواننده از روی آهنگ حذف شده است . اگر خروجی کار مناسب نبود میتوانید از نو این کار را با تنظیمات متفاوت در بخش بالا انجام بدید تا به بهترین خروجی دست پیدا کنید.در آخر میتوانید از گزینه File/Export Audio از منو فایل صدایتان را ذخیره کنید.
جبرانسازی سری و اثرات آن بر روی شبکه قدرت
87 صفحه قابل ویرایش
قیمت فقط 8000 تومان
فهرست مطالب
عنوان
صفحه
فصل اول
1-1 جبران سازی و اثرات آن بر روی شبکه قدرت
2
1-2 پیکربندی مطالب
4
فصل دوم
2-1 ساختار TCSC و ویژگی های آن
6
2-2 انتخاب پارامتر های TCSC
8
2-3 طرح سیستم کنترلیلی TCSC
9
2-4 حفاظت TCSC در مقابل اضافه ولتاژ
10
فصل سوم
3-1 مقدمه
14
3-2 TRV در حالت خطای سه فاز در ترمینال مدار شکن
18
3-3 امواج سیار
21
3-4 بررسی ویژگی های مختلف TRV مدار شکن
26
3-5 فاکتور اولین فاز قطع کننده
40
3-6 مقادیر نامی TRV مدار شکن
46
3-7 اثر عدم تقارن بر روی ولتاژ گذاری بازگشتی
55
3-8 انتخاب مدار شکن
56
فصل چهارم
4-1 مقدمه
59
4-2 مدل اجزاء شبکه برای آنالیز
59
4-3 آنالیز مداری
64
فصل پنجم
5-1 مقدمه
73
5-2 شبکه مورد مطالعه
73
5-3نتایج شبیه سازی
78
فصل ششم
نتیجه گیری و پیشنهادات
87
دسته بندی : پزشکی
فرمت فایل : Doc ( قابلیت ویرایش و آماده چاپ ) Word
تعداد صفحات : 12 صفحه
به نام خدا Effects of molecular weight and deacetylation degree of chitin / chitosan on wound healing.
اثر وزن مولکولی و DD کیتین و کیتوسان روی فرآیند ترمیم زخم خلاصه : در این مقاله اثر کیتین و کیتوسان روی فرآیند ترمیم زخم ها و برش های خطی در موش ها بررسی شده است .
تحکام شکاف زخم در گروههای کیتوسان (cos),D-glucosamine (GLcNAc)] N-acetyl –D-glucosamine و Chiti – aligosaccharide (NACOS) و کیتین ) بیشتر بود .
فعالیت آنزیم های کلاژناز هم در گروه های کیتوسان بیشتر از گروههای کتین است .
میزان تغییرات در مورد تجمع و استحکام و فعالیت آنزیم های کلاژ ناز در نمونه های مختلف زیاد نبود.
دریافته های بافت شناسی رشته های کلاژن به صورت عمود بر خط برش در گروه های (NACOS,COS) رشد کردند و در گروههای کیتوسان تعدادی فیبروبلاست فعال شده در اطراف زخم دیده شد.
در DD های بالا استحکام خط برش ترمیم یافته بیشتر است مچنین سمیزان فیبروبلاست های ظاهر شده اطراف زخم .
مقدمه : کیتین و کیتوسان تعدادی خواص بیولوژیکی مفید در کاربرد هایی نظیر : 1- پوشش زخم ها 2- زیست سازگاری بالا 3-قابلیت زیست ستخریب پذیری 4- عامل انعقاد خون 5- عامل ضد عفونت 6- عامل تسریع در ترمیم زخم در این تحقیق روی اثر کیتین و کیتوسان روی ترمیم زخم کار شده و بهایننتیجه رسیده که این موارد ست های ترمیم و سلول های (PMN) Polymorphonuclear و فیبروبلاست ها و سلول های اندوتلیال رگ ها را فعال می کنند .
وقتی کیتین و کیتوسان در بدن استفاده می شوند توسط آنزیم های کیتیناز و کیتوساناز خریب می شوند و متعاقباٌ به متومر و الیگومر هایشان تبدیلمی شوند .
در تحقیقات گذشته ثابت شده که نه تنها کیتین و کیتوسان بلکه ایگومرها و منومرهای آنها نیز روی مهاجرت سلول های ساندوتلیان و فیبروبلاست ها اثر دارد و منومرها و الیگومرهای آنهابر روی ترمیم زخم ها در محیط in-vivo موثرند .
هر چند که رابطة بین خواص شیمیایی و کیتین و کیتوسان و ترمیم زخم هستند شناخته نشده است .
در تحقیق حاضر کیتین و کیتوسان با وزن های مولکولی مختلف و DD های مختلف آماده شده اند و اثر آنهاروی ترمیم زخم های برشی ایجاد شده در موشها آزمایش شده .
متن بالا فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است.شما بعد از پرداخت آنلاین فایل را فورا دانلود نمایید
بعد از پرداخت ، لینک دانلود را دریافت می کنید و ۱ لینک هم برای ایمیل شما به صورت اتوماتیک ارسال خواهد شد.